Texte 2014022107
Article 1er.A l'annexe Ire, première partie, à l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés remplacée par l'arrêté royal 3 octobre 2012 et modifiée par les arrêtés royaux des 4 mars 2013, 21 mai 2013 et 6 septembre 2013, les mentions suivantes sont supprimées :
| A07AA05 | Polymyxine B (sulfate de) |
| J01XB | polymyxines |
| J01XB02 | Polymyxine B (sulfate de) |
| S01AA18 | Polymyxine B (sulfate de) |
| S02AA11 | Polymyxine B (sulfate de) |
| S03A | ANTIINFECTIEUX |
| S03AA | antiinfectieux |
| S03AA03 | Polymyxine B (sulfate de) |
| Z01AX98B | Solution antiseptique |
| Z01AX99B | Solution antiseptique |
Art. 2.A l'annexe Ire, deuxième partie, chapitre V, à l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés remplacée par l'arrêté royal 3 octobre 2012 et modifiée par les arrêtés royaux des 4 mars 2013, 21 mai 2013 et 6 septembre 2013, les mentions suivantes sont supprimées :
| Polymyxine B (sulfate de) | A07AA05; J01XB02;S01AA18; S02AA11; S03AA03 |
| Solution antiseptique | Z01AX98B; Z01AX99B |
Art. 3.A l'annexe II à l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés, remplacée par l'arrêté royal du 3 octobre 2012 et modifiée par les arrêtés royaux des 4 mars 2013, 21 mai 2013, 11 juillet 2013 et 6 septembre 2013, les modifications suivantes sont apportées :
1°Au chapitre Ier, le principe actif suivant est supprimé :
| Polymyxine B (sulfate de) | 1 | 6,1960 |
2°Au chapitre III, les bases de remboursement des ampoules préfabriquées suivantes sont remplacées comme suit :
| G | Adrénaline (tartrate de) 1 mg (X) | PIECE | 1,0494 |
| G | Calcium (gluconate de) 10 ml/1 g (X) | PIECE | 1,4385 |
| G | Glucose solution hypertonique 10 ml 20 à 30% (X) | PIECE | 1,1959 |
| G | Glucose solution hypertonique 20 ml 20 à 30% (X) | PIECE | 1,5359 |
| G | Péthidine (chlorhydrate de) 2 ml/100 mg (X) | PIECE | 1,0210 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 1 ml/20 mg (X) | PIECE | 0,8840 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 2 ml/20 mg (X) | PIECE | 0,9136 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 2 ml/40 mg (X) | PIECE | 1,0280 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 5 ml/50 mg (X) | PIECE | 0,9238 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 5 ml/100 mg (X) | PIECE | 0,9631 |
| G | Procaïne (chlorhydrate de) 10 ml/100 mg (X) | PIECE | 0,8766 |
| G | Scopolamine (bromhydrate de) 0,25 mg (X) | PIECE | 0,9631 |
3°Au chapitre IV, les modifications suivantes sont apportées :
a)Au § 3, 2° alinéa, les mots " soit en neurologie et attaché à un centre de maladies métaboliques agréé par l'INAMI " sont insérés entre les mots " soit en pédiatrie " et les mots " établit un rapport motivé ".
b)Au § 9, 2° alinéa, les mots " spécialiste soit en médecine interne, soit en pédiatrie, soit en neurologie et attaché à un centre de maladies métaboliques agréé par l'INAMI " sont insérés entre les mots " Le médecin traitant " et les mots " établit un rapport motivé ".
c)Au § 14, 2° alinéa, les mots " spécialiste soit en médecine interne, soit en pédiatrie, soit en neurologie et attaché à un centre de maladies métaboliques agréé par l'INAMI " sont insérés entre les mots " Le médecin traitant " et les mots " établit un rapport motivé ".
4°Au chapitre V, la base de remboursement des produits suivants est remplacée comme suit :
| Signe | Nom | Quantité* | Base de rembourse-ment |
| Amande (huile d') raffinée (50 g) | 1 | 0,0147 | |
| Cineole (= Eucalyptol) [Uniquement pour usage interne, sauf en suppositoires] | 1 | 0,0505 | |
| Ethanol à 96 % (60 g) [Ce produit ne peut être porté en compte qu'à concurrence de 10 g par module, compte non tenu de l'éthanol contenu dans les produits inscrits au chapitre III ou dans les formules des éditions en vigueur de la Pharmacopée belge, de la pharmacopée européenne et du Formulaire thérapeutique magistral] | 1 | 0,0433 | |
| Ethanol à 96%, dénaturé | 1 | 0,0035 | |
| Ether (100 g) | 1 | 0,0110 | |
| Glycérol (150 g) | 1 | 0,0093 | |
| Isopropylique (alcool) | 1 | 0,0070 | |
| Olive (huile de) vierge | 1 | 0,0277 | |
| Paraffine liquide | 1 | 0,0066 | |
| Propylèneglycol | 1 | 0,0094 |
5°Au chapitre V, l'excipient suivant est supprimé :
| Solution antiseptique | 1 | 0,0032 |
Art. 4.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois suivant l'expiration d'un délai de dix jours prenant cours le jour suivant sa publication au Moniteur belge.
Art. 5.Le ministre qui a les Affaires sociales dans ses attributions est chargé de l'exécution du présent arrêté.