Texte 2011024326
Chapitre 1er.- Pesticides à usage agricole
Section 1ère.- Rétributions
Article 1er.[1 § 1er. [7 1° Toute personne qui sollicite l'autorisation d'un pesticide à usage agricole, d'un produit phytopharmaceutique ou d'un adjuvant au Service public fédéral Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement (ci-dessous nommé SPF SSE) ainsi que toute personne qui, à l'expiration de la période maximale de validité d'une telle autorisation, en demande le renouvellement, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Cette rétribution est de:
a)dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur : 80.000 euros pour une nouvelle autorisation et 60.000 euros en cas d'un renouvellement à l'expiration de la période maximale de validité ; s'il s'agit d'un produit identique au produit phytopharmaceutique représentatif pour lequel un dossier a été introduit dans le cadre de la procédure d'approbation comme substance active pour laquelle la Belgique a agi comme Etat-membre rapporteur et pour lequel un mode d'emploi équivalent est demandé, cette rétribution n'est que de 55.000 euros;
b)dans le cas où il n'a pas été demandé à la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur : 25.000 euros pour une nouvelle autorisation et 20.000 euros en cas d'un renouvellement à l'expiration de la période maximale de validité . Pour un produit phytopharmaceutique à usage non-professionnel, cette rétribution n'est que de 8.000 euros. Pour un produit pour lequel il est fait complètement référence au dossier d'un autre produit, dans la mesure où le propriétaire du dossier de cet autre produit ait donné son accord pour y référer, cette rétribution n'est que de 1.000 euros;
c)euros pour un adjuvant; cependant, s'il est fait complètement référence au dossier d'un autre adjuvant, dans la mesure où le propriétaire du dossier de cet autre adjuvant ait donné son accord pour y référer, cette rétribution n'est que de 750 euros;
d)s'il s'agit d'une demande pour un produit qui a déjà été soumise mais pour laquelle l'autorisation n'a pas pu être octroyée, les rétributions mentionnées sous les a), b) et c) sont diminuées de moitié s'il est possible d'utiliser le dossier de la demande originale ; lors de la notification du fait qu'une autorisation ne sera pas octroyée, il est mentionné si la rétribution en cas de réintroduction de la demande pourra être diminuée de moitié ; le Chef de Service du Service Produits phytopharmaceutiques et Fertilisants du SPF SSE peut déterminer si et sous quelles conditions il est possible d'utiliser le dossier de la demande originale;
e)s'il s'agit d'une demande pour un produit à usage non-professionnel pour laquelle il est possible d'utiliser le dossier d'une demande pour un produit à usage professionnel, les rétributions mentionnées sous le a) sont diminuées de moitié ; le Comité d'agréation comme visé par l'arrêté royal du 28 février 1994 concernant la conservation, la mise sur le marché et l'utilisation de pesticides à usage agricole peut déterminer si et sous quelles conditions il est possible d'utiliser le dossier d'une demande pour un produit à usage professionnel;
f)s'il s'agit d'une demande pour un produit contenant un organisme génétiquement modifié dans le sens de l'article 48 du règlement (CE) N° 1107/2009 du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil, les rétributions mentionnées sous les a) et b) sont augmentées de moitié;
g)pour les demandes pour lesquelles le SPF SSE est obligé de demander des données complémentaires qui sont déterminées par les exigences de données du règlement (CE) N° 1107/2009 précité ou des règlements (UE) N° 283/2013 de la Commission du 1er mars 2013 établissant les exigences en matière de données applicables aux substances actives, conformément au règlement (CE) N° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques ou 284/2013 de la Commission du 1er mars 2013 établissant les exigences en matière de données applicables aux produits phytopharmaceutiques, conformément au règlement (CE) N° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, ou en application de documents techniques d'orientation adoptés par la Commission européenne, ou pour lesquelles il est d'une autre façon évident qu'elles sont exigées, les rétributions mentionnées sous les a), b) et c) sont augmentées à raison de 100 euros par heure de travail qui est nécessaire pour évaluer ces données complémentaires;
2°Cette rétribution est de 12.500 euros pour chaque demande nécessitant l'évaluation de données complémentaires et/ou lorsqu'elle comprend une modification des usages prévus dans l'acte d'autorisation. Pour un produit phytopharmaceutique à usage non-professionnel, cette rétribution est réduite à 8.000 euros. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette rétribution sera toujours augmentée à 20.000 euros sauf si la demande est introduite par le détenteur de l'autorisation avec seulement la Belgique comme Etat-membre concerné et si la demande n'a seulement trait qu'à des cultures pour lesquelles on ne disposerait pas de moyens de protection phytosanitaire adéquats ou qui serait susceptible de ne faire l'objet que d'un usage restreint, cas dans lequel cette rétribution est de 5.000 euro.
Pour une demande qui ne concerne qu'une modification de la classification ou de l'étiquetage, la rétribution est de 3.000 euros, et dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette rétribution sera augmentée à 6.000 euros.
La rétribution est de 500 euros si une prolongation de l'autorisation s'impose sans évaluation de données;
3°Cette rétribution est de 3.500 euros pour une demande de changement de composition. La rétribution n'est pas due si le changement de composition est seulement dû à une modification de la spécification ou de l'origine de la substance active qui fait l'objet d'une autre demande introduite au même moment. Si le changement de composition peut être considéré comme non-significatif, la rétribution n'est que de 2.000 euros. L'évaluation si un changement de composition est non-significatif est faite conformément au document technique d'orientation à ce sujet comme adopté par la Commission européenne. Si la demande se fait par reconnaissance mutuelle, la rétribution n'est que de 3.500 euros. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette rétribution sera, par contre, dans tous les cas augmentée à 12.000 euros;
4°cette rétribution est de 500 euros pour:
a)une demande de modification de la dénomination commerciale du produit;
b)une demande de changement de nom ou du statut juridique du détenteur de l'autorisation;
c)une demande de transfert de l'autorisation détenue par une autre personne;
5°Cette rétribution est de 1.500 euros par origine pour une demande impliquant une modification significative de la spécification ou de l'origine de la substance active et/ou nécessitant une évaluation de l'équivalence conformément aux dispositions du règlement (CE) N° 1107/2009 précité. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'état membre rapporteur, cette rétribution est augmentée à 12.500 euros.
6°Cette rétribution est de 250 euros pour une demande impliquant une modification du site de production de la formulation.
7°Le Chef de Service du Service Produits phytopharmaceutiques et Fertilisants du SPF SSE peut, sur avis du Comité d'agréation des pesticides à usage agricole et par décision motivée, accorder une exonération ou une réduction des rétributions prévues aux points précédents à toute personne qui soumet à autorisation, autorisation complémentaire ou renouvellement d'autorisation, un pesticide à usage agricole, un produit phytopharmaceutique ou un adjuvant destiné à des cultures pour lesquelles on ne disposerait pas de moyens de protection phytosanitaire adéquats, ou susceptible de ne faire l'objet que d'un usage restreint.]7
§ 2. [7 Toute personne qui introduit une demande d'autorisation ou de maintien de l'autorisation relative à un pesticide à usage agricole suite à l'approbation ou à la prolongation de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité est tenu d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution complémentaire pour la vérification du respect des conditions imposées lors de l'approbation ou de la prolongation de l'approbation de la substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité:
a)si la vérification nécessite l'évaluation de l'équivalence de la substance active conformément aux dispositions du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, une rétribution supplémentaire de 1.500 euros par origine devra être payée, et également si cela concerne la finalisation de la spécification de la référence. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'état membre rapporteur, cette rétribution supplémentaire est augmentée à 12.500 euros;
b)si pour la vérification de nouvelles études doivent être évaluées, une rétribution supplémentaire de 3.000 euros devra être payée. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'état membre rapporteur, cette rétribution supplémentaire est augmentée à 25.000 euros.]7
§ 3. 1° Toute personne qui soumet un dossier ou le résumé d'un dossier au SPF SSE en vue de l'approbation ou de la prolongation de l'approbation d'une substance active ou de toute forme de modification après cette approbation ou prolongation de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Il y a lieu de distinguer 2 types de substances actives :
a)une substance du type A : une substance qui n'est pas un micro-organisme, un virus, une substance d'origine végétale ou animale, un répulsif, un attractif ou une phéromone ou qui n'est pas incluse à l'annexe II du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission portant modalités d'application du règlement (CE) n° 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles;
b)une substance du type B : une substance qui est un micro-organisme, un virus, une substance d'origine végétale ou animale, un répulsif, un attractif ou une phéromone ou qui est incluse à l'annexe II du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission portant modalités d'application du règlement (CE) n° 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles.
2°[4 Lorsqu'il s'agit d'une demande pour une première approbation ou pour la prolongation de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, la rétribution visée au 1° est alors de:
a)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre rapporteur pour une substance du type A; cette rétribution est payée en deux parties : 60.000 euros lors de l'introduction du dossier et 140.000 euros après établissement du rapport de conformité; le demandeur qui renonce à sa demande avant l'évaluation du dossier n'est redevable que de la première partie de cette rétribution;
b)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre rapporteur pour une substance du type B; cette rétribution est payée en deux parties: 19.000 euros lors de l'introduction du dossier et 40.000 euros après établissement du rapport de conformité; le demandeur qui renonce à sa demande avant l'évaluation du dossier n'est redevable que de la première partie de cette rétribution;
c)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre co-rapporteur pour une substance du type A;
d)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre co-rapporteur pour une substance du type B;
e)euros dans le cas où la Belgique n'est désignée ni en tant qu'Etat membre rapporteur, ni en tant qu'Etat membre co-rapporteur pour une substance du type A ou B.]4
3°Dans le cas où la Belgique agit en tant qu'état membre rapporteur pour les cas suivants, la rétribution visée au point 1° est de :
a)euros par " end point " pour toute demande de modification d'un " end point ";
b)euros pour l'évaluation de l'équivalence conformément aux dispositions du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
c)euros pour une demande de modification des conditions de l'approbation en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
d)euros par " point ouvert " nécessitant l'évaluation d'études supplémentaires ou confirmatoires requises lors de l'approbation ou de la prolongation de l'approbation de la substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
e)euros par notification indiquant un effet potentiellement nocif ou inacceptable et fournie en application de l'article 56 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
f)euros pour l'évaluation d'un dossier soumis afin de démontrer que le demandeur dispose des données nécessaires pour une substance active approuvée comme déterminé par le règlement (CE) N° 1107/2009 précité.
Si, pour l'un des cas visés ci-dessus, l'Autorité européenne de sécurité des aliments organise un examen collégial nécessitant la participation d'experts belges, la rétribution sera augmentée de 10.000 euros.
4°Pour la vérification d'une demande en application de l'article 3 du règlement d'exécution (UE) n° 844/2012 de la Commission du 18 septembre 2012 établissant les dispositions nécessaires à la mise en oeuvre de la procédure de renouvellement des substances actives, conformément au règlement (CE) n ° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques ou lorsque la procédure prévoit une notification avant l'introduction de la demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, et dans le cas où la Belgique, en tant qu'état membre rapporteur, doit évaluer cette demande ou cette notification, le demandeur ou le notifiant est tenu d'acquitter une rétribution de 750 euros au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
5°Si des informations comparables à celles prévues sous les points précédents de ce paragraphe sont introduites sans que la Belgique soit indiquée comme état membre rapporteur, le SPF SSE peut accepter de les évaluer sur demande explicite de la personne qui les a introduit, par exemple dans le cadre d'une autre demande. Dans ce cas, cette personne sera tenu d'acquitter les rétributions concernées comme prévues par les points précédents de ce paragraphe.
["8 \167 4. 1\176 Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE en vue de la fixation ou de la modification d'une limite maximale applicable aux r\233sidus ou d'une tol\233rance \224 l'importation ou en vue d'inclusion d'une substance active en annexe IV, conform\233ment aux articles 6.1. ou 6.4. du r\232glement (CE) n\176 396/2005 du Parlement europ\233en et du Conseil du 23 f\233vrier 2005 concernant les limites maximales applicables aux r\233sidus de pesticides pr\233sents dans ou sur les denr\233es alimentaires et les aliments pour animaux d'origine v\233g\233tale et animale et modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 6.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Cette r\233tribution sera augment\233e de 1.000 euros par limite maximale applicable aux r\233sidus et par tol\233rance \224 l'importation pour laquelle la fixation ou la modification est demand\233e. Si la demande concerne plus de 14 limites maximales applicables aux r\233sidus ou tol\233rances d'application, la r\233tribution est limit\233e \224 20.000 euros. Pour chaque \233tude toxicologique ou de m\233tabolisme dans les v\233g\233taux ou dans les animaux, sur l'alimentation des animaux ou sur les r\233sidus contenus dans les rotations des cultures qui est pr\233sente dans le dossier soumis, la r\233tribution est augment\233e de 5.000 euros. Lorsque la fixation d'une tol\233rance \224 l'importation n\233cessite l'\233valuation d'un dossier toxicologique, la personne qui soumet ce dossier sera en outre tenue d'acquitter une r\233tribution de 75.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Si, pour l'un des cas vis\233s ci-dessus, l'Autorit\233 europ\233enne de s\233curit\233 des aliments organise un examen coll\233gial n\233cessitant la participation d'experts belges, la r\233tribution sera augment\233e de 12.500 euros. 2\176 Toute personne qui soumet en vertu de l'article 12 du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233 un dossier en vue de l'\233valuation des limites maximales existantes applicables aux r\233sidus ou des tol\233rances \224 l'importation existantes d'une substance active pour laquelle la Belgique est d\233sign\233e en tant qu'\233tat membre rapporteur, sera tenue d'acquitter une r\233tribution de 50.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Toute personne qui soumet en vertu de l'article 12 du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233 un dossier en vue de la confirmation d'une limite maximale existante applicable aux r\233sidus ou d'une tol\233rance \224 l'importation existante d'une substance active pour laquelle la Belgique est d\233sign\233e en tant qu'\233tat membre rapporteur, sera tenue d'acquitter une r\233tribution de 2.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits par rapport d'\233tude soumis. Si la demande de confirmation contient plus de dix \233tudes, la r\233tribution est limit\233e \224 20.000 euros. Si, pour l'un des cas vis\233s ci-dessus, l'Autorit\233 europ\233enne de s\233curit\233 des aliments organise un examen coll\233gial n\233cessitant la participation d'au moins un expert belge, la r\233tribution sera augment\233e de 5.000 euros. 3\176 Tout d\233tenteur d'une autorisation pour laquelle il doit \234tre v\233rifi\233 que les conditions d'autorisation permettent de respecter les limites maximales applicables aux r\233sidus d\233termin\233es en vertu du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233, doit payer au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 5.000 euros par autorisation. Si le d\233tenteur d'autorisation dispose de plusieurs autorisations pour des produits similaires pour lesquels le mode d'emploi exprim\233 en substance active est identique, la r\233tribution ne doit alors \234tre pay\233e qu'une seule fois pour l'ensemble des autorisations concern\233es. \167 5. Toute personne qui sollicite un permis ou la prolongation d'un permis de commerce parall\232le pour un pesticide \224 usage agricole est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution dont le montant est fix\233 \224 2.500 respectivement 1.500 euros. Par d\233rogation \224 l'alin\233a pr\233c\233dent, aucune r\233tribution n'est exig\233e pour une demande de prolongation d'un permis de commerce parall\232le si la demande de permis ou la derni\232re demande de prolongation a \233t\233 introduite il y a moins de cinq ans et si une \233valuation technique de la demande de prolongation n'est pas requise. Tout d\233tenteur d'un permis de commerce parall\232le pour un pesticide \224 usage agricole qui soumet une demande comprenant une modification du permis, est tenu d'acquitter une r\233tribution de 500 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, notamment si la modification demand\233e est un des cas suivants: 1\176 une modification de la d\233nomination commerciale du produit; 2\176 un changement de nom ou du statut juridique du d\233tenteur du permis; 3\176 un transfert du permis d\233tenu par une autre personne. \167 6. Toute personne qui sollicite l'agr\233ment d'une station ou d'un laboratoire en vue de la r\233alisation d'essais et analyses en rapport avec des pesticides \224 usage agricole, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Pour une demande de renouvellement ou d'extension d'un tel agr\233ment, il y a lieu de payer une r\233tribution de 750 euros. Si l'analyse de la demande n\233cessite la r\233alisation d'un audit, le demandeur est tenu d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Si un audit est r\233alis\233 en vue de v\233rifier le respect des conditions de l'agr\233ment, le d\233tenteur de l'agr\233ment est tenu d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. \167 7. Pour chaque modification d'une autorisation ou d'un permis qui d\233coule de la modification d'une autorisation sur demande du d\233tenteur de cette derni\232re autorisation, toutes les r\233tributions pr\233vues par cet article sont r\233duites \224 500 euros. \167 8. Toute personne qui sollicite le SPF SSE, dans le cadre de l'ex\233cution de la loi du 11 juillet 1969 relative aux mati\232res premi\232res pour l'agriculture, l'horticulture, la sylviculture et l'\233levage ou de la loi du 21 d\233cembre 1998 relative aux normes de produits ayant pour but la promotion de modes de production et de consommation durables et la protection de l'environnement, de la sant\233 et des travailleurs, pour un certificat concernant les pesticides \224 usage agricole, les produits phytopharmaceutiques ou les adjuvants est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 600 euros par certificat, quel que soit le nombre de copies du certificat. \167 9. 1\176 Toute personne, qui en vertu du r\232glement (CE) n\176 1272/2008 du 16 d\233cembre 2008 relatif \224 la classification, \224 l'\233tiquetage et \224 l'emballage des substances et des m\233langes, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le r\232glement (CE) n\176 1907/2006, soumet une demande pour l'adaptation ou l'harmonisation de la classification et de l'\233tiquetage d'une substance utilis\233e pour la production de pesticides \224 usage agricole, de produits phytopharmaceutiques ou d'adjuvants et o\249 il a \233t\233 demand\233 \224 la Belgique d'agir comme \233tat membre soumettant la demande ou comme \233tat membre rapporteur, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 30.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, m\234me si cette personne doit d\233j\224 payer une r\233tribution \224 l'Agence europ\233enne des produits chimiques. 2\176 Tout d\233tenteur d'une autorisation ou d'un permis pour commerce parall\232le pour lequel l'\233tiquetage doit \234tre mis en conformit\233 avec les prescriptions d'\233tiquetage du r\232glement (CE) N\176 1272/2008 pr\233cit\233, doit acquitter une r\233tribution de 1.500 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. \167 10. Tout d\233tenteur d'une autorisation ou d'un permis pour commerce parall\232le qui soumet une demande pour l'autorisation de la mise sur le march\233 du produit concern\233 avec un autre emballage ou un autre type d'emballage, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 2.000 euros. \167 11. Toute personne qui soumet une demande afin d'obtenir la liste des rapports d'essais et d'\233tudes comme vis\233e par l'article 61 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 4.000 euros. \167 12. Toute personne qui soumet une demande d'exemption de soumettre des \233tudes, comme pr\233vu par l'article 34 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 7.000 euros. \167 13. Toute personne qui soumet un dossier afin de d\233montrer si un coformulant est conforme ou non \224 l'article 27 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233 et pour lequel la Belgique agit comme \233tat-membre rapporteur, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 15.000 euros. \167 14. Toute personne qui soumet une demande pour laquelle une \233valuation de l'\233quivalence technique d'un additif entrant dans la formulation d'un pesticide \224 usage agricole, d'un produit phytopharmaceutique ou d'un adjuvant est requise, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 1.000 euros. \167 15. Toute personne qui soumet au SPF SSE une demande relative \224 un pesticide \224 usage agricole, un produit phytopharmaceutique ou un adjuvant pour laquelle aucune r\233tribution sp\233cifique n'est pr\233vue aux paragraphes 1 \224 14, est tenue d'acquitter une r\233tribution au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Cette r\233tribution est de : - 1.000 euros pour les demandes qui peuvent \234tre trait\233es administrativement et/ou qui consistent en une charge de travail similaire ou inf\233rieure au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 6, second alin\233a; - 8.000 euros pour les demandes qui n\233cessitent une \233valuation minimale par les experts et/ou qui consistent en une charge de travail similaire au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 1, 1\176, b, dernier tiret; - 20.000 euros pour les demandes qui n\233cessitent une \233valuation par les experts et/ou une charge de travail similaire ou sup\233rieure au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 3, 3\176, premier tiret. \167 16. Pour chaque demande pour laquelle la charge de travail est telle que les r\233tributions pr\233vues par les paragraphes 1 \224 15 ne sont pas suffisantes, il y a lieu de payer au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution compl\233mentaire de 100 euros par heure de travail d'\233valuation compl\233mentaire requise, moyennant indication transparente par le SPF SSE. \167 17. Toute personne physique qui, en application de l'arr\234t\233 royal du 19 mars 2013 pour parvenir \224 une utilisation des produits phytopharmaceutiques et adjuvants compatible avec le d\233veloppement durable, soumet une demande d'obtention ou de renouvellement d'une phytolicence \" Distribution/Conseil \" ou d'une phytolicence \" Distribution/Conseil de produits \224 usage non-professionnel \", est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution dont le montant est fix\233 \224 220 euros. Sur avis du Comit\233 d'agr\233ation comme vis\233 par l'arr\234t\233 royal du 28 f\233vrier 1994 concernant la conservation, la mise sur le march\233 et l'utilisation de pesticides \224 usage agricole, une exception peut \234tre accord\233e aux conseillers exer\231ant uniquement sans but lucratif. Lorsque le titulaire d'une phytolicence mentionn\233e annule sa phytolicence, la r\233tribution pay\233e pour l'obtention de la phytolicence est rembours\233e au prorata de la dur\233e de validit\233 restante \224 la date du pr\233avis. \167 18. Toute personne qui souhaite participer \224 un symposium sp\233cifiquement organis\233 par le SPF SSE afin de donner des informations techniques concernant les demandes vis\233es par cet article, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une contribution de 110 euros par demi-journ\233e en plus d'autres frais \233ventuels."° ]1
----------
(1AR 2016-01-26/10, art. 1, 006; En vigueur : 18-02-2016)
(2AR 2019-07-08/06, art. 1, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(3AR 2019-07-08/06, art. 2, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(4AR 2019-07-08/06, art. 3, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(5AR 2019-07-08/06, art. 4, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(6AR 2019-07-08/06, art. 5, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(7AR 2024-02-18/07, art. 1, 019; En vigueur : 01-01-2025)
(8AR 2024-02-18/07, art. 3, 019; En vigueur : 01-01-2025)
Article 1er.
["1 \167 1er. [7 1\176 Toute personne qui sollicite l'autorisation d'un pesticide \224 usage agricole, d'un produit phytopharmaceutique ou d'un adjuvant au Service public f\233d\233ral Sant\233 publique, S\233curit\233 de la Cha\238ne alimentaire et Environnement (ci-dessous nomm\233 SPF SSE) ainsi que toute personne qui, \224 l'expiration de la p\233riode maximale de validit\233 d'une telle autorisation, en demande le renouvellement, est tenue d'acquitter une r\233tribution au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Cette r\233tribution est de: a) dans le cas o\249 il est demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur : 80.000 euros pour une nouvelle autorisation et 60.000 euros en cas d'un renouvellement \224 l'expiration de la p\233riode maximale de validit\233 ; s'il s'agit d'un produit identique au produit phytopharmaceutique repr\233sentatif pour lequel un dossier a \233t\233 introduit dans le cadre de la proc\233dure d'approbation comme substance active pour laquelle la Belgique a agi comme Etat-membre rapporteur et pour lequel un mode d'emploi \233quivalent est demand\233, cette r\233tribution n'est que de 55.000 euros; b) dans le cas o\249 il n'a pas \233t\233 demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur : 25.000 euros pour une nouvelle autorisation et 20.000 euros en cas d'un renouvellement \224 l'expiration de la p\233riode maximale de validit\233 . Pour un produit phytopharmaceutique \224 usage non-professionnel, cette r\233tribution n'est que de 8.000 euros. Pour un produit pour lequel il est fait compl\232tement r\233f\233rence au dossier d'un autre produit, dans la mesure o\249 le propri\233taire du dossier de cet autre produit ait donn\233 son accord pour y r\233f\233rer, cette r\233tribution n'est que de 1.000 euros; c) 6.000 euros pour un adjuvant; cependant, s'il est fait compl\232tement r\233f\233rence au dossier d'un autre adjuvant, dans la mesure o\249 le propri\233taire du dossier de cet autre adjuvant ait donn\233 son accord pour y r\233f\233rer, cette r\233tribution n'est que de 750 euros; d) s'il s'agit d'une demande pour un produit qui a d\233j\224 \233t\233 soumise mais pour laquelle l'autorisation n'a pas pu \234tre octroy\233e, les r\233tributions mentionn\233es sous les a), b) et c) sont diminu\233es de moiti\233 s'il est possible d'utiliser le dossier de la demande originale ; lors de la notification du fait qu'une autorisation ne sera pas octroy\233e, il est mentionn\233 si la r\233tribution en cas de r\233introduction de la demande pourra \234tre diminu\233e de moiti\233 ; le Chef de Service du Service Produits phytopharmaceutiques et Fertilisants du SPF SSE peut d\233terminer si et sous quelles conditions il est possible d'utiliser le dossier de la demande originale; e) s'il s'agit d'une demande pour un produit \224 usage non-professionnel pour laquelle il est possible d'utiliser le dossier d'une demande pour un produit \224 usage professionnel, les r\233tributions mentionn\233es sous le a) sont diminu\233es de moiti\233 ; le Comit\233 d'agr\233ation comme vis\233 par l'arr\234t\233 royal du 28 f\233vrier 1994 concernant la conservation, la mise sur le march\233 et l'utilisation de pesticides \224 usage agricole peut d\233terminer si et sous quelles conditions il est possible d'utiliser le dossier d'une demande pour un produit \224 usage professionnel; f) s'il s'agit d'une demande pour un produit contenant un organisme g\233n\233tiquement modifi\233 dans le sens de l'article 48 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le march\233 des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil, les r\233tributions mentionn\233es sous les a) et b) sont augment\233es de moiti\233; g) pour les demandes pour lesquelles le SPF SSE est oblig\233 de demander des donn\233es compl\233mentaires qui sont d\233termin\233es par les exigences de donn\233es du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233 ou des r\232glements (UE) N\176 283/2013 de la Commission du 1er mars 2013 \233tablissant les exigences en mati\232re de donn\233es applicables aux substances actives, conform\233ment au r\232glement (CE) N\176 1107/2009 du Parlement europ\233en et du Conseil concernant la mise sur le march\233 des produits phytopharmaceutiques ou 284/2013 de la Commission du 1er mars 2013 \233tablissant les exigences en mati\232re de donn\233es applicables aux produits phytopharmaceutiques, conform\233ment au r\232glement (CE) N\176 1107/2009 du Parlement europ\233en et du Conseil concernant la mise sur le march\233 des produits phytopharmaceutiques, ou en application de documents techniques d'orientation adopt\233s par la Commission europ\233enne, ou pour lesquelles il est d'une autre fa\231on \233vident qu'elles sont exig\233es, les r\233tributions mentionn\233es sous les a), b) et c) sont augment\233es \224 raison de 100 euros par heure de travail qui est n\233cessaire pour \233valuer ces donn\233es compl\233mentaires; 2\176 Cette r\233tribution est de 12.500 euros pour chaque demande n\233cessitant l'\233valuation de donn\233es compl\233mentaires et/ou lorsqu'elle comprend une modification des usages pr\233vus dans l'acte d'autorisation. Pour un produit phytopharmaceutique \224 usage non-professionnel, cette r\233tribution est r\233duite \224 8.000 euros. Dans le cas o\249 il est demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette r\233tribution sera toujours augment\233e \224 20.000 euros sauf si la demande est introduite par le d\233tenteur de l'autorisation avec seulement la Belgique comme Etat-membre concern\233 et si la demande n'a seulement trait qu'\224 des cultures pour lesquelles on ne disposerait pas de moyens de protection phytosanitaire ad\233quats ou qui serait susceptible de ne faire l'objet que d'un usage restreint, cas dans lequel cette r\233tribution est de 5.000 euro. Pour une demande qui ne concerne qu'une modification de la classification ou de l'\233tiquetage, la r\233tribution est de 3.000 euros, et dans le cas o\249 il est demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette r\233tribution sera augment\233e \224 6.000 euros. La r\233tribution est de 500 euros si une prolongation de l'autorisation s'impose sans \233valuation de donn\233es; 3\176 Cette r\233tribution est de 3.500 euros pour une demande de changement de composition. La r\233tribution n'est pas due si le changement de composition est seulement d\251 \224 une modification de la sp\233cification ou de l'origine de la substance active qui fait l'objet d'une autre demande introduite au m\234me moment. Si le changement de composition peut \234tre consid\233r\233 comme non-significatif, la r\233tribution n'est que de 2.000 euros. L'\233valuation si un changement de composition est non-significatif est faite conform\233ment au document technique d'orientation \224 ce sujet comme adopt\233 par la Commission europ\233enne. Si la demande se fait par reconnaissance mutuelle, la r\233tribution n'est que de 3.500 euros. Dans le cas o\249 il est demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'Etat membre rapporteur, cette r\233tribution sera, par contre, dans tous les cas augment\233e \224 12.000 euros; 4\176 cette r\233tribution est de 500 euros pour: a) une demande de modification de la d\233nomination commerciale du produit; b) une demande de changement de nom ou du statut juridique du d\233tenteur de l'autorisation; c) une demande de transfert de l'autorisation d\233tenue par une autre personne; 5\176 Cette r\233tribution est de 1.500 euros par origine pour une demande impliquant une modification significative de la sp\233cification ou de l'origine de la substance active et/ou n\233cessitant une \233valuation de l'\233quivalence conform\233ment aux dispositions du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233. Dans le cas o\249 il est demand\233 \224 la Belgique d'agir en tant qu'\233tat membre rapporteur, cette r\233tribution est augment\233e \224 12.500 euros. 6\176 Cette r\233tribution est de 250 euros pour une demande impliquant une modification du site de production de la formulation. 7\176 Le Chef de Service du Service Produits phytopharmaceutiques et Fertilisants du SPF SSE peut, sur avis du Comit\233 d'agr\233ation des pesticides \224 usage agricole et par d\233cision motiv\233e, accorder une exon\233ration ou une r\233duction des r\233tributions pr\233vues aux points pr\233c\233dents \224 toute personne qui soumet \224 autorisation, autorisation compl\233mentaire ou renouvellement d'autorisation, un pesticide \224 usage agricole, un produit phytopharmaceutique ou un adjuvant destin\233 \224 des cultures pour lesquelles on ne disposerait pas de moyens de protection phytosanitaire ad\233quats, ou susceptible de ne faire l'objet que d'un usage restreint."°
§ 2. [7 Toute personne qui introduit une demande d'autorisation ou de maintien de l'autorisation relative à un pesticide à usage agricole suite à l'approbation ou à la prolongation de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité est tenu d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution complémentaire pour la vérification du respect des conditions imposées lors de l'approbation ou de la prolongation de l'approbation de la substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité:
a)si la vérification nécessite l'évaluation de l'équivalence de la substance active conformément aux dispositions du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, une rétribution supplémentaire de 1.500 euros par origine devra être payée, et également si cela concerne la finalisation de la spécification de la référence. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'état membre rapporteur, cette rétribution supplémentaire est augmentée à 12.500 euros;
b)si pour la vérification de nouvelles études doivent être évaluées, une rétribution supplémentaire de 3.000 euros devra être payée. Dans le cas où il est demandé à la Belgique d'agir en tant qu'état membre rapporteur, cette rétribution supplémentaire est augmentée à 25.000 euros.]7
§ 3. [8 1° Toute personne qui soumet un dossier ou le résumé d'un dossier au SPF SSE en vue de l'approbation ou du renouvellement de l'approbation d'une substance active ou de toute forme de modification après cette approbation ou renouvellement de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Il y a lieu de distinguer 2 types de substances actives:
a)une substance du type A : une substance qui n'est pas un micro-organisme, un virus, une substance d'origine végétale ou animale, un répulsif, un attractif ou une phéromone ou qui n'est pas incluse à l'annexe II du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission portant modalités d'application du règlement (CE) n° 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles;
b)une substance du type B : une substance qui est un micro-organisme, un virus, une substance d'origine végétale ou animale, un répulsif, un attractif ou une phéromone ou qui est incluse à l'annexe II du règlement (CE) n° 889/2008 de la Commission portant modalités d'application du règlement (CE) n° 834/2007 du Conseil relatif à la production biologique et à l'étiquetage des produits biologiques en ce qui concerne la production biologique, l'étiquetage et les contrôles.
2°Lorsqu'il s'agit d'une demande pour une première approbation ou pour le renouvellement de l'approbation d'une substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, la rétribution visée au 1° est alors de:
a)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre rapporteur pour une substance du type A; cette rétribution est payée en deux parties : 200.000 euros lors de l'introduction du dossier et 300.000 euros après établissement du rapport de conformité; le demandeur qui renonce à sa demande avant l'évaluation du dossier n'est redevable que de la première partie de cette rétribution;
b)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre rapporteur pour une substance du type B; cette rétribution est payée en deux parties: 60.000 euros lors de l'introduction du dossier et 140.000 euros après établissement du rapport de conformité; le demandeur qui renonce à sa demande avant l'évaluation du dossier n'est redevable que de la première partie de cette rétribution;
c)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre co-rapporteur pour une substance du type A;
d)euros dans le cas où la Belgique est désignée en tant qu'Etat membre co-rapporteur pour une substance du type B;
3°Dans le cas où la Belgique agit en tant qu'état membre rapporteur pour les cas suivants, la rétribution visée au point 1° est de:
a)euros par "end point" pour toute demande de modification d'un "end point";
b)euros pour l'évaluation de l'équivalence conformément aux dispositions du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
c)euros pour une demande de modification des conditions de l'approbation en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
d)euros par " point ouvert " nécessitant l'évaluation d'études supplémentaires ou confirmatoires requises lors de l'approbation ou du renouvellement de l'approbation de la substance active en vertu du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
e)euros par notification indiquant un effet potentiellement nocif ou inacceptable et fournie en application de l'article 56 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité;
f)euros pour l'évaluation d'un dossier soumis afin de démontrer que le demandeur dispose des données nécessaires pour une substance active approuvée comme déterminé par le règlement (CE) N° 1107/2009 précité.
Si, pour l'un des cas visés ci-dessus, l'Autorité européenne de sécurité des aliments organise un examen collégial nécessitant la participation d'experts belges, la rétribution sera augmentée de 15.000 euros.
4°Si des informations comparables à celles prévues sous les points précédents de ce paragraphe sont introduites sans que la Belgique soit indiquée comme état membre rapporteur, le SPF SSE peut accepter de les évaluer sur demande explicite de la personne qui les a introduites, par exemple dans le cadre d'une autre demande. Dans ce cas, cette personne sera tenue d'acquitter les rétributions concernées comme prévues par les points précédents de ce paragraphe.]8
["9 \167 4. 1\176 Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE en vue de la fixation ou de la modification d'une limite maximale applicable aux r\233sidus ou d'une tol\233rance \224 l'importation ou en vue d'inclusion d'une substance active en annexe IV, conform\233ment aux articles 6.1. ou 6.4. du r\232glement (CE) n\176 396/2005 du Parlement europ\233en et du Conseil du 23 f\233vrier 2005 concernant les limites maximales applicables aux r\233sidus de pesticides pr\233sents dans ou sur les denr\233es alimentaires et les aliments pour animaux d'origine v\233g\233tale et animale et modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 6.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Cette r\233tribution sera augment\233e de 1.000 euros par limite maximale applicable aux r\233sidus et par tol\233rance \224 l'importation pour laquelle la fixation ou la modification est demand\233e. Si la demande concerne plus de 14 limites maximales applicables aux r\233sidus ou tol\233rances d'application, la r\233tribution est limit\233e \224 20.000 euros. Pour chaque \233tude toxicologique ou de m\233tabolisme dans les v\233g\233taux ou dans les animaux, sur l'alimentation des animaux ou sur les r\233sidus contenus dans les rotations des cultures qui est pr\233sente dans le dossier soumis, la r\233tribution est augment\233e de 5.000 euros. Lorsque la fixation d'une tol\233rance \224 l'importation n\233cessite l'\233valuation d'un dossier toxicologique, la personne qui soumet ce dossier sera en outre tenue d'acquitter une r\233tribution de 75.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Si, pour l'un des cas vis\233s ci-dessus, l'Autorit\233 europ\233enne de s\233curit\233 des aliments organise un examen coll\233gial n\233cessitant la participation d'experts belges, la r\233tribution sera augment\233e de 12.500 euros. 2\176 Toute personne qui soumet en vertu de l'article 12 du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233 un dossier en vue de l'\233valuation des limites maximales existantes applicables aux r\233sidus ou des tol\233rances \224 l'importation existantes d'une substance active pour laquelle la Belgique est d\233sign\233e en tant qu'\233tat membre rapporteur, sera tenue d'acquitter une r\233tribution de 50.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Toute personne qui soumet en vertu de l'article 12 du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233 un dossier en vue de la confirmation d'une limite maximale existante applicable aux r\233sidus ou d'une tol\233rance \224 l'importation existante d'une substance active pour laquelle la Belgique est d\233sign\233e en tant qu'\233tat membre rapporteur, sera tenue d'acquitter une r\233tribution de 2.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits par rapport d'\233tude soumis. Si la demande de confirmation contient plus de dix \233tudes, la r\233tribution est limit\233e \224 20.000 euros. Si, pour l'un des cas vis\233s ci-dessus, l'Autorit\233 europ\233enne de s\233curit\233 des aliments organise un examen coll\233gial n\233cessitant la participation d'au moins un expert belge, la r\233tribution sera augment\233e de 5.000 euros. 3\176 Tout d\233tenteur d'une autorisation pour laquelle il doit \234tre v\233rifi\233 que les conditions d'autorisation permettent de respecter les limites maximales applicables aux r\233sidus d\233termin\233es en vertu du r\232glement (CE) N\176 396/2005 pr\233cit\233, doit payer au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 5.000 euros par autorisation. Si le d\233tenteur d'autorisation dispose de plusieurs autorisations pour des produits similaires pour lesquels le mode d'emploi exprim\233 en substance active est identique, la r\233tribution ne doit alors \234tre pay\233e qu'une seule fois pour l'ensemble des autorisations concern\233es. \167 5. Toute personne qui sollicite un permis ou la prolongation d'un permis de commerce parall\232le pour un pesticide \224 usage agricole est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution dont le montant est fix\233 \224 2.500 respectivement 1.500 euros. Par d\233rogation \224 l'alin\233a pr\233c\233dent, aucune r\233tribution n'est exig\233e pour une demande de prolongation d'un permis de commerce parall\232le si la demande de permis ou la derni\232re demande de prolongation a \233t\233 introduite il y a moins de cinq ans et si une \233valuation technique de la demande de prolongation n'est pas requise. Tout d\233tenteur d'un permis de commerce parall\232le pour un pesticide \224 usage agricole qui soumet une demande comprenant une modification du permis, est tenu d'acquitter une r\233tribution de 500 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, notamment si la modification demand\233e est un des cas suivants: 1\176 une modification de la d\233nomination commerciale du produit; 2\176 un changement de nom ou du statut juridique du d\233tenteur du permis; 3\176 un transfert du permis d\233tenu par une autre personne. \167 6. Toute personne qui sollicite l'agr\233ment d'une station ou d'un laboratoire en vue de la r\233alisation d'essais et analyses en rapport avec des pesticides \224 usage agricole, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Pour une demande de renouvellement ou d'extension d'un tel agr\233ment, il y a lieu de payer une r\233tribution de 750 euros. Si l'analyse de la demande n\233cessite la r\233alisation d'un audit, le demandeur est tenu d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Si un audit est r\233alis\233 en vue de v\233rifier le respect des conditions de l'agr\233ment, le d\233tenteur de l'agr\233ment est tenu d'acquitter une r\233tribution de 5.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. \167 7. Pour chaque modification d'une autorisation ou d'un permis qui d\233coule de la modification d'une autorisation sur demande du d\233tenteur de cette derni\232re autorisation, toutes les r\233tributions pr\233vues par cet article sont r\233duites \224 500 euros. \167 8. Toute personne qui sollicite le SPF SSE, dans le cadre de l'ex\233cution de la loi du 11 juillet 1969 relative aux mati\232res premi\232res pour l'agriculture, l'horticulture, la sylviculture et l'\233levage ou de la loi du 21 d\233cembre 1998 relative aux normes de produits ayant pour but la promotion de modes de production et de consommation durables et la protection de l'environnement, de la sant\233 et des travailleurs, pour un certificat concernant les pesticides \224 usage agricole, les produits phytopharmaceutiques ou les adjuvants est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 600 euros par certificat, quel que soit le nombre de copies du certificat. \167 9. 1\176 Toute personne, qui en vertu du r\232glement (CE) n\176 1272/2008 du 16 d\233cembre 2008 relatif \224 la classification, \224 l'\233tiquetage et \224 l'emballage des substances et des m\233langes, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le r\232glement (CE) n\176 1907/2006, soumet une demande pour l'adaptation ou l'harmonisation de la classification et de l'\233tiquetage d'une substance utilis\233e pour la production de pesticides \224 usage agricole, de produits phytopharmaceutiques ou d'adjuvants et o\249 il a \233t\233 demand\233 \224 la Belgique d'agir comme \233tat membre soumettant la demande ou comme \233tat membre rapporteur, est tenue d'acquitter une r\233tribution de 30.000 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, m\234me si cette personne doit d\233j\224 payer une r\233tribution \224 l'Agence europ\233enne des produits chimiques. 2\176 Tout d\233tenteur d'une autorisation ou d'un permis pour commerce parall\232le pour lequel l'\233tiquetage doit \234tre mis en conformit\233 avec les prescriptions d'\233tiquetage du r\232glement (CE) N\176 1272/2008 pr\233cit\233, doit acquitter une r\233tribution de 1.500 euros au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. \167 10. Tout d\233tenteur d'une autorisation ou d'un permis pour commerce parall\232le qui soumet une demande pour l'autorisation de la mise sur le march\233 du produit concern\233 avec un autre emballage ou un autre type d'emballage, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 2.000 euros. \167 11. Toute personne qui soumet une demande afin d'obtenir la liste des rapports d'essais et d'\233tudes comme vis\233e par l'article 61 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 4.000 euros. \167 12. Toute personne qui soumet une demande d'exemption de soumettre des \233tudes, comme pr\233vu par l'article 34 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 7.000 euros. \167 13. Toute personne qui soumet un dossier afin de d\233montrer si un coformulant est conforme ou non \224 l'article 27 du r\232glement (CE) N\176 1107/2009 pr\233cit\233 et pour lequel la Belgique agit comme \233tat-membre rapporteur, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 15.000 euros. \167 14. Toute personne qui soumet une demande pour laquelle une \233valuation de l'\233quivalence technique d'un additif entrant dans la formulation d'un pesticide \224 usage agricole, d'un produit phytopharmaceutique ou d'un adjuvant est requise, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution de 1.000 euros. \167 15. Toute personne qui soumet au SPF SSE une demande relative \224 un pesticide \224 usage agricole, un produit phytopharmaceutique ou un adjuvant pour laquelle aucune r\233tribution sp\233cifique n'est pr\233vue aux paragraphes 1 \224 14, est tenue d'acquitter une r\233tribution au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits. Cette r\233tribution est de : - 1.000 euros pour les demandes qui peuvent \234tre trait\233es administrativement et/ou qui consistent en une charge de travail similaire ou inf\233rieure au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 6, second alin\233a; - 8.000 euros pour les demandes qui n\233cessitent une \233valuation minimale par les experts et/ou qui consistent en une charge de travail similaire au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 1, 1\176, b, dernier tiret; - 20.000 euros pour les demandes qui n\233cessitent une \233valuation par les experts et/ou une charge de travail similaire ou sup\233rieure au traitement d'une demande tel que pr\233vu au \167 3, 3\176, premier tiret. \167 16. Pour chaque demande pour laquelle la charge de travail est telle que les r\233tributions pr\233vues par les paragraphes 1 \224 15 ne sont pas suffisantes, il y a lieu de payer au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution compl\233mentaire de 100 euros par heure de travail d'\233valuation compl\233mentaire requise, moyennant indication transparente par le SPF SSE. \167 17. Toute personne physique qui, en application de l'arr\234t\233 royal du 19 mars 2013 pour parvenir \224 une utilisation des produits phytopharmaceutiques et adjuvants compatible avec le d\233veloppement durable, soumet une demande d'obtention ou de renouvellement d'une phytolicence \" Distribution/Conseil \" ou d'une phytolicence \" Distribution/Conseil de produits \224 usage non-professionnel \", est tenue d'acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une r\233tribution dont le montant est fix\233 \224 220 euros. Sur avis du Comit\233 d'agr\233ation comme vis\233 par l'arr\234t\233 royal du 28 f\233vrier 1994 concernant la conservation, la mise sur le march\233 et l'utilisation de pesticides \224 usage agricole, une exception peut \234tre accord\233e aux conseillers exer\231ant uniquement sans but lucratif. Lorsque le titulaire d'une phytolicence mentionn\233e annule sa phytolicence, la r\233tribution pay\233e pour l'obtention de la phytolicence est rembours\233e au prorata de la dur\233e de validit\233 restante \224 la date du pr\233avis. \167 18. Toute personne qui souhaite participer \224 un symposium sp\233cifiquement organis\233 par le SPF SSE afin de donner des informations techniques concernant les demandes vis\233es par cet article, doit acquitter au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits une contribution de 110 euros par demi-journ\233e en plus d'autres frais \233ventuels."° ]1
----------
(1AR 2016-01-26/10, art. 1, 006; En vigueur : 18-02-2016)
(2AR 2019-07-08/06, art. 1, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(3AR 2019-07-08/06, art. 2, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(4AR 2019-07-08/06, art. 3, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(5AR 2019-07-08/06, art. 4, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(6AR 2019-07-08/06, art. 5, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(7AR 2024-02-18/07, art. 1, 019; En vigueur : 01-01-2025)
(8AR 2024-02-18/07, art. 2, 019; En vigueur : 01-01-2026)
(9AR 2024-02-18/07, art. 3, 019; En vigueur : 01-01-2025)
Section 2.- Cotisations
Art. 2.[1 § 1er. Toute personne qui soumet à autorisation ou à autorisation complémentaire un produit phytopharmaceutique dont l'octroi repose sur des données déposées par un autre demandeur, sans accord explicite de ce dernier, est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une cotisation additionnelle de 1.500 euros.
§ 2. La délivrance de toute autorisation est subordonnée, s'il y a lieu, au paiement de la cotisation additionnelle prévue au § 1er.]1
----------
(1AR 2024-02-18/07, art. 4, 019; En vigueur : 01-01-2025)
Art. 3.§ 1er. 1° [1 Toute personne qui a obtenu l'agréation d'un pesticide à usage agricole, l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique ou d'un adjuvant, ou l'autorisation ou le permis d'importation parallèle d'un pesticide à usage agricole ou d'un produit phytopharmaceutique, ou qui met sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été accordée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une cotisation annuelle par agréation et/ou autorisation et/ou permis]1, dont le montant est établi comme suit : b = x.p, sachant que :
b : le montant de la cotisation annuelle à acquitter;
x : la quantité de pesticide à usage agricole mise sur le marché belge l'année précédant celle de l'acquittement, exprimée en kg ou L respectivement selon que la teneur garantie en substance active est exprimée dans l'acte d'agréation ou d'autorisation en % ou en g/L. La mise sur le marché belge se définit comme la vente à un premier acheteur, par l'importateur sur le territoire belge ou par le fabricant en Belgique du produit visé;
p : le nombre de points attribués conformément aux dispositions du § 2, exprimé en EUR/kg ou L.
2°Par dérogation au point 1°, b = 300 EUR lorsque x.p < 300 EUR pour les produits destinés à un usage professionnel et b = 450 EUR lorsque x.p < 450 EUR pour les produits destinés à un usage non professionel.
3°Si p > 3,5 % de la moyenne annuelle du prix de vente par kg ou L calculé pour l'année précédant le paiement de la cotisation, p peut être limité à 3,5 % de ce prix de vente pour autant que le détenteur d'agréation en fasse la demande au SPF SSE en fournissant la preuve du prix de vente moyen par kg ou L calculé pour l'année précédant le paiement de la cotisation. [1 La demande et la preuve doivent être introduites avant le 31 janvier de l'année pendant laquelle la cotisation est due. En l'absence d'une notification correcte, complète et dans les délais, p ne sera pas limité.]1
4°[1 La cotisation annuelle est due pour chaque année pendant laquelle le produit peut être mis sur le marché, même si l'agréation, l'autorisation ou le permis, ou l'autorisation accordée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, vient à échéance ou est retirée dans le courant de cette année. La cotisation est due à partir de l'année qui suit la délivrance de l'agréation, de l'autorisation ou du permis.]1
§ 2. [2 Le nombre de points p, comme visé au paragraphe 1er, dépend de l'obligation de faire apparaître des pictogrammes de danger sur l'étiquette du pesticide à usage agricole, telle qu'imposée par l'acte d'autorisation valable le 1er décembre de l'année 20XX-2 lorsque l'acquittement est réalisé en 20XX. Pour les produits autorisés entre le 2 décembre 20XX-2 et le 30 novembre 20XX-1, l'obligation de faire apparaître des pictogrammes de danger sur l'étiquette comme fixée lors de l'autorisation est d'application. Les points sont attribués conformément au tableau suivant. Les codes GHS dans ce tableau se réfèrent aux pictogrammes de danger mentionnés dans l'acte d'autorisation. Lorsque pour un pesticide à usage agricole il existe une obligation de faire apparaître sur l'étiquette plusieurs pictogrammes de danger, les points de ces pictogrammes de danger sont additionnés.
| Pictogramme de danger/ Gevarenpictogram | Nombre de points/Aantal punten | |
| Produits à usage professionnel/ Middelen voor professioneel gebruik | Produits à usage non-professionnel/ Middelen voor niet-professioneel gebruik | |
| GHS02 | 1 | 2,4 |
| GHS04 | 1 | 2,4 |
| GHS05 | 1,5 | 2,4 |
| GHS06 | 1,5 | 2,4 |
| GHS07 | 1 | 2,4 |
| GHS08 | 1,4 | 2,4 |
| GHS09 | 1 | 2,4 |
Pour les produits à usage professionnel, le nombre de points est toujours augmenté d'un point. Pour les produits à usage non-professionnel, le nombre de points est toujours augmenté de 0,1 point.]2
§ 3. [1 Un point correspond à 0,04 euros/kg ou L pour les pesticides à usage agricole destinés à un usage professionnel. Pour les pesticides à usage agricole destinés à un usage non professionnel et auxquels s'applique le règlement (CE) N° 1107/2009 précité, un point correspond à 0,21 euros/kg ou L, dont [3 0,06 euro/kg]3 ou L sont destinés pour la mise en oeuvre, par les organisations sectorielles concernées représentant les détenteurs d'autorisation ou les premiers importateurs de pesticides à usage agricole destinés à un usage non professionnel, de l'article 19, § 2, de l'arrêté royal du 19 mars 2013 pour parvenir à une utilisation des produits phytopharmaceutiques et adjuvants compatible avec le développement durable, et de l'article 5 de l'arrêté royal du 4 septembre 2012 relatif au programme fédéral de réduction des pesticides, en ce compris leur utilisation compatible avec le développement durable.]1
§ 4. Si la vente dans le commerce de gros de pesticides à usage agricole fait l'objet d'une facture, le montant de la cotisation correspondant à la quantité de pesticides à usage agricole vendues sera mentionné sur la facture.
§ 5. [1 Le SPF SSE invite chaque année tous les distributeurs à soumettre une déclaration complète et dans les délais des quantités mises sur le marché. La mise sur le marché se définit comme la vente à un premier acheteur, par l'importateur sur le territoire belge, ou par le fabricant en Belgique du produit visé. Une déclaration est considérée comme étant dans les délais lorsqu'elle a été reçue dans les huit semaines suivant l'invitation du SPF SSE.
Si la déclaration ne peut pas être considérée comme étant complète, le SPF SSE invite le distributeur concerné à compléter sa déclaration dans les quatre semaines.
Si la déclaration n'est pas soumise dans les délais ou si elle n'est pas complétée dans les délais, le SPF SSE invite le distributeur concerné par lettre recommandée à soumettre la déclaration dans les quatre semaines. Cependant, pour chaque déclaration complétée ou soumise hors délai, une augmentation sera appliquée à la cotisation annuelle à raison de 20% du montant concerné.
Si dans les quatre semaines suivant cette deuxième invitation une déclaration correcte et complète n'a toujours pas été soumise, le SPF SSE calcule la cotisation annuelle sur base de la moyenne de la déclaration concernée des trois années précédentes, augmentée de 200%. Si aucune déclaration précédente n'a été soumise ou si une telle situation s'est également présentée l'année précédente, la phytolicence du distributeur est suspendue jusqu'au jour de la soumission de toutes les déclarations dues, éventuellement y compris celles des années précédentes.
Le SPF SSE calcule la cotisation annuelle et fait parvenir ce calcul aux détenteurs d'agréation, d'autorisation ou de permis concernés, ou à celui qui met sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité. Le détenteur ou celui qui met sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité confirme son accord avec le calcul dans les quatre semaines ou fait parvenir ses remarques. Sans réaction dans les quatre semaines, le calcul est considéré comme étant confirmé. Ensuite, le SPF SSE envoie une facture au détenteur de l'agréation, de l'autorisation ou du permis, ou à celui qui met sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, en tenant compte des remarques reçues, dans la mesure où elles sont justifiées. Dans le cas où le détenteur, ou celui qui met sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, après réception de cette facture, fait parvenir des modifications à la déclaration des quantités, la cotisation est adaptée proportionnellement, et en plus majorée de 100 euro. Après chaque modification, le SPF SSE envoie une nouvelle facture.
L'acquittement de la cotisation annuelle au Fonds budgétaire des matières premières et des produits doit être enregistré dans les deux mois après réception de cette facture.
Lorsque la cotisation n'est pas enregistrée dans les deux mois au compte du Fonds précité, elle est automatiquement majorée de 20 %. Lorsque cette cotisation majorée n'est pas enregistrée dans les deux mois après réception de la facture, l'agréation, l'autorisation ou le permis pour laquelle ou pour lequel la cotisation annuelle est due, est suspendue jusqu'au jour de son paiement, majorée de 50 % par année de délai de paiement.
Si l'agréation, l'autorisation ou le permis pour laquelle ou pour lequel la cotisation annuelle est due est déjà suspendu ou retiré, ainsi que dans le cas d'une autorisation octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, mais qui n'est plus valable, l'agréation, l'autorisation ou le permis au nom du même détenteur et pour laquelle ou pour lequel la cotisation annuelle s'approche au maximum de la cotisation annuelle due, est suspendu jusqu'au jour de paiement de la cotisation annuelle due majorée de 50 % par année de délai de paiement; en l'absence d'une telle agréation ou autorisation ou d'un tel permis, toutes les demandes du détenteur de l'agréation ou de l'autorisation concernée ou du permis concerné, ou de celui qui a mis sur le marché un pesticide à usage agricole pour lequel une autorisation a été octroyée en application de l'article 53 du règlement (CE) N° 1107/2009 précité, sont considérées comme étant non-recevables jusqu'au jour de paiement de la cotisation annuelle due majorée de 50 % par année de retard de paiement.]1
§ 6. Lorsqu'un produit concerné par la cotisation est réexporté après avoir été mis sur le marché, la cotisation correspondant à la quantité exportée sera remboursée à l'exportateur par le Fonds budgétaire des matières premières et des produits, pour autant que l'exportateur, dans le mois de janvier de l'année qui suit celle de l'exportation envoie copie des factures qui concernent l'exportation au SPF SSE.
["1 \167 7. Pour le calcul de la cotisation annuelle due comme prescrit par le pr\233sent article, seul le r\233sultat final du calcul est arrondi jusque deux chiffres apr\232s la virgule."°
----------
(1AR 2016-01-26/10, art. 3, 006; En vigueur : 18-02-2016)
(2AR 2019-07-08/06, art. 6, 012; En vigueur : 29-07-2019)
(3AR 2024-02-18/07, art. 5, 019; En vigueur : 01-01-2025)
Chapitre 2.- Engrais, amendements du sol et substrats de culture
Art. 4.§ 1er. Toute personne qui sollicite au SPF SSE une dérogation en vue de la mise sur le marché d'un nouveau produit est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution de 1.500 EUR par demande.
§ 2. Toute personne qui sollicite au SPF SSE une autorisation en vue de la mise sur le marché des boues d'épuration destinées à l'agriculture, est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution de 750 EUR par demande.
§ 3. Les montants précités au § 1er et au § 2 sont également dus par toute personne qui, à l'expiration de la période de validité d'une dérogation ou d'une autorisation, en demande le renouvellement et par toute personne qui en demande le changement.
§ 4. [2 ...]2
§ 5. [3 Toute personne qui sollicite du SPF SSE, dans le cadre de l'exécution de la loi du 11 juillet 1969 relative aux matières premières pour l'agriculture, l'horticulture, la sylviculture et l'élevage ou de la loi du 21 décembre 1998 relative aux normes de produits ayant pour but la promotion de modes de production et de consommation durables et la protection de l'environnement et de la santé publique, un certificat concernant les engrais, amendements du sol ou substrats de culture est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution de 100 euros par certificat, quel que soit le nombre de copies.]3
----------
(1AR 2021-04-28/13, art. 16, 013; En vigueur : 25-06-2021)
(2AR 2021-04-28/13, art. 22, 013; En vigueur : 16-07-2022)
(3L 2023-03-12/13, art. 1, 016; En vigueur : 25-06-2021)
Chapitre 3.- Organismes génétiquement modifiés
Art. 5.§ 1er. Toute personne qui sollicite une autorisation d'expérimentation en Belgique pour un organisme génétiquement modifié, autre qu'un organisme génétiquement modifié médicinal à usage humain ou vétérinaire, conformément à l'article 13 de l'arrêté royal du 21 février 2005 Règlementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que la mise sur le marché d'organismes génétiquement modifiés ou de produits en contenant, est tenu d'acquitter au Fonds des matières premières et des produits une rétribution dont le montant est de 3.500 EUR. A ce montant s'ajoute une rétribution complémentaire d'un montant de 200 EUR pour chacune des analyses nécessitées pour le contrôle de l'expérimentation.
§ 2. Toute personne qui soumet un dossier de notification en vue d'obtenir une autorisation de mise sur le marché d'un organisme génétiquement modifié, conformément à l'article 29 de l'arrêté royal du 21 février 2005 Règlementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que la mise sur le marché d'organismes génétiquement modifiés ou de produits en contenant, est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution dont le montant est de 10.000 EUR. A ce montant s'ajoute une rétribution complémentaire d'un montant de 200 EUR pour chacune des analyses nécessitées par l'évaluation du dossier.
§ 3. Toute personne qui soumet un dossier de notification en vue d'obtenir une autorisation de mise sur le marché d'un organisme génétiquement modifié, conformément au Règlement (CE) n° 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22 septembre 2003 concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux génétiquement modifiés, est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution dont le montant est de 7.000 EUR, dans le cas où l'Autorité européenne de Sécurité des Aliments demande une évaluation de ce dossier à la Belgique, conformément à l'article 29, § 7, de l'arrêté royal du 21 février 2005 Règlementant la dissémination volontaire dans l'environnement ainsi que la mise sur le marché d'organismes génétiquement modifiés ou de produits en contenant, A ce montant s'ajoute une rétribution complémentaire d'un montant de 200 EUR pour chacune des analyses nécessitées par l'évaluation du dossier.
Chapitre 4.- Biocides
Section 1ère.- Rétributions
Art. 5/1.[1 Pour l'application du présent chapitre, on entend par :
1°[2 arrêté royal du 4 avril 2019 : arrêté royal du 4 avril 2019 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides;]2
2°Règlement 528/2012 : Règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l'utilisation des produits biocides ;
3°Règlement 88/2014 : Règlement d'exécution (UE) n° 88/2014 de la Commission du 31 janvier 2014 spécifiant la procédure à suivre pour la modification de l'annexe I du règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise à disposition sur le marché et l'utilisation des produits biocides ;
4°Règlement 354/2013 : Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013 de la Commission du 18 avril 2013 relatif aux modifications de produits biocides autorisés conformément au règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil ;
5°Règlement 1062/2014 : Règlement délégué (UE) n° 1062/2014 de la Commission du 4 août 2014 relatif au programme de travail pour l'examen systématique de toutes les substances actives existantes contenues dans des produits biocides visé dans le règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil ;
6°Règlement 492/2014 : Règlement délégué (UE) n° 492/2014 de la Commission du 7 mars 2014 complétant le règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les modalités de renouvellement des autorisations des produits biocides soumises à la reconnaissance mutuelle ;
7°Règlement 414/2013 : Règlement d'exécution (UE) n° 414/2013 de la Commission du 6 mai 2013 précisant une procédure relative à l'autorisation des mêmes produits biocides conformément au règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement européen et du Conseil.]1
----------
(1Inséré par AR 2017-12-25/23, art. 1, 009; En vigueur : 01-01-2018)
(2AR 2019-02-27/26, art. 1, 010; En vigueur : 03-05-2019)
Art. 6.[1 § 1er. Toute personne qui, en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019, sollicite un enregistrement [3 , une autorisation de commerce parallèle, une autorisation d`expériences ou d'essais menés à des fins de recherche et de développement scientifique ou d'activités de recherche et de développement axés sur les produits et les processus]3 pour un produit biocide, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
Toute personne qui, en application du Règlement 528/2012, sollicite une autorisation pour un produit biocide auprès du SPF SPSCAE, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
Toute personne qui, en application du Règlement 528/2012, en application du Règlement 88/2014 ou en application du Règlement 1062/2014, sollicite l'approbation d'une substance active ou l'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement (UE) n° 528/2012 auprès du SPF SPSCAE, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
["2 Toute personne dont la demande d'approbation, de prolongation de l'approbation d'une substance active ou d'autorisation d'un produit biocide est attribu\233e \224 la Belgique dans le cadre de la sortie d'un \233tat membre de l'Union europ\233enne, est tenue d'acquitter une r\233tribution au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, tenant compte de l'\233tat d'avancement du dossier et au prorata du travail encore \224 effectuer."°
§ 2. Les rétributions mentionnées à l'annexe 1res'appliquent à la demande d'approbation, de prolongation de l'approbation ou d'inclusion dans l'annexe I du Règlement 528/2012, d'une substance active pour laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation dans le cadre de l'article 7, paragraphe 1er, de l'article 13, paragraphe 3, du Règlement 528/2012, de l'article 3 du Règlement 88/2014 ou de l'article 17 du Règlement 1062/2014.
Les rétributions mentionnées à l'annexe 2 s'appliquent aux produits biocides qui relèvent de l'article 3, 1°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir les produits biocides pour lesquels une autorisation, une notification ou une autorisation de commerce parallèle est requise conformément au Règlement 528/2012.
Les rétributions mentionnées à l'annexe 3 s'appliquent aux produits biocides qui relèvent de l'article 3, 2°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir les produits biocides pour lesquels, conformément à l'arrêté précité, un enregistrement est requis ou pour lequel une autorisation a été octroyée ou une notification acceptée conformément à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides avant le délai précisé à l'article 89, paragraphe 2, du Règlement 528/2012.
§ 3. En ce qui concerne les demandes de modification d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant pour les produits biocides qui relèvent de l'article 3, 2°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019 il y a lieu de faire une distinction entre, d'une part, une modification administrative et, d'autre part, une modification scientifique.
Une modification administrative est une modification d'un enregistrement, d'une autorisation, ou d'une acceptation de notification existant revêtant un caractère purement administratif, n'entraînant aucune modification des propriétés ou de l'efficacité du produit biocide, comme :
1°le transfert d'enregistrement, d'autorisation ou d'acceptation de notification;
2°la modification du nom [3 ou de l'adresse]3 du titulaire de l'enregistrement, de l'autorisation ou de l'acceptation de notification;
3°la modification de l'appellation commerciale;
4°la modification du fournisseur de la substance active [3 ou du fournisseur ou du distributeur du produit biocide]3;
5°la modification de l'emballage;
6°autre modification administrative d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant.
Une modification scientifique est une modification d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant qui ne revêt pas un caractère purement administratif et qui demande une réévaluation des propriétés ou de l'efficacité du produit biocide, comme :
1°la modification de l'utilisation;
2°la modification de la composition (substance non active);
3°la modification de la composition [3 nature de la substance active ou teneur en substance active]3;
4°la modification de la durée de conservation du produit biocide;
5°la modification de l'étiquetage CLP;
6°autre modification scientifique d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant.
La rétribution mentionnée à l'annexe 3 est exigée pour chaque modification individuelle. Il est interdit de grouper des modifications administratives et/ou scientifiques.]1
----------
(1AR 2019-02-27/26, art. 2, 010; En vigueur : 03-05-2019)
(2AR 2019-05-17/20, art. 1, 011; En vigueur : 16-06-2019)
(3AR 2021-09-06/01, art. 16, 014; En vigueur : 13-09-2021)
Art. 6.
["1 \167 1er. Toute personne qui, en application de l'arr\234t\233 royal du 4 avril 2019, sollicite un enregistrement [3 , une autorisation de commerce parall\232le, une autorisation d`exp\233riences ou d'essais men\233s \224 des fins de recherche et de d\233veloppement scientifique ou d'activit\233s de recherche et de d\233veloppement ax\233s sur les produits et les processus"° pour un produit biocide, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
Toute personne qui, en application du Règlement 528/2012, sollicite une autorisation pour un produit biocide auprès du SPF SPSCAE, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
Toute personne qui, en application du Règlement 528/2012, en application du Règlement 88/2014 ou en application du Règlement 1062/2014, sollicite l'approbation d'une substance active ou l'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement (UE) n° 528/2012 auprès du SPF SPSCAE, est tenue d'acquitter une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
["2 Toute personne dont la demande d'approbation, de prolongation de l'approbation d'une substance active ou d'autorisation d'un produit biocide est attribu\233e \224 la Belgique dans le cadre de la sortie d'un \233tat membre de l'Union europ\233enne, est tenue d'acquitter une r\233tribution au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, tenant compte de l'\233tat d'avancement du dossier et au prorata du travail encore \224 effectuer."°
§ 2. Les rétributions mentionnées à l'annexe 1res'appliquent à la demande d'approbation, de prolongation de l'approbation ou d'inclusion dans l'annexe I du Règlement 528/2012, d'une substance active pour laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation dans le cadre de [4 l'article 7, paragraphe 1er, de l'article 13, paragraphe 3, de l'article 28,]4 du Règlement 528/2012, de l'article 3 du Règlement 88/2014 ou de l'article 17 du Règlement 1062/2014.
Les rétributions mentionnées à l'annexe 2 s'appliquent aux produits biocides qui relèvent de l'article 3, 1°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir les produits biocides pour lesquels une autorisation, une notification ou une autorisation de commerce parallèle est requise conformément au Règlement 528/2012.
Les rétributions mentionnées à l'annexe 3 s'appliquent aux produits biocides qui relèvent de l'article 3, 2°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir les produits biocides pour lesquels, conformément à l'arrêté précité, un enregistrement est requis ou pour lequel une autorisation a été octroyée ou une notification acceptée conformément à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides avant le délai précisé à l'article 89, paragraphe 2, du Règlement 528/2012.
§ 3. En ce qui concerne les demandes de modification d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant pour les produits biocides qui relèvent de l'article 3, 2°, de l'arrêté royal du 4 avril 2019 il y a lieu de faire une distinction entre, d'une part, une modification administrative et, d'autre part, une modification scientifique.
Une modification administrative est une modification d'un enregistrement, d'une autorisation, ou d'une acceptation de notification existant revêtant un caractère purement administratif, n'entraînant aucune modification des propriétés ou de l'efficacité du produit biocide, comme :
1°le transfert d'enregistrement, d'autorisation ou d'acceptation de notification;
2°la modification du nom [3 ou de l'adresse]3 du titulaire de l'enregistrement, de l'autorisation ou de l'acceptation de notification;
3°la modification de l'appellation commerciale;
4°la modification du fournisseur de la substance active [3 ou du fournisseur ou du distributeur du produit biocide]3;
5°la modification de l'emballage;
6°autre modification administrative d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant.
Une modification scientifique est une modification d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant qui ne revêt pas un caractère purement administratif et qui demande une réévaluation des propriétés ou de l'efficacité du produit biocide, comme :
1°la modification de l'utilisation;
2°la modification de la composition (substance non active);
3°la modification de la composition [3 nature de la substance active ou teneur en substance active]3;
4°la modification de la durée de conservation du produit biocide;
5°la modification de l'étiquetage CLP;
6°autre modification scientifique d'un enregistrement, d'une autorisation ou d'une acceptation de notification existant.
La rétribution mentionnée à l'annexe 3 est exigée pour chaque modification individuelle. Il est interdit de grouper des modifications administratives et/ou scientifiques.]1
----------
(1AR 2019-02-27/26, art. 2, 010; En vigueur : 03-05-2019)
(2AR 2019-05-17/20, art. 1, 011; En vigueur : 16-06-2019)
(3AR 2021-09-06/01, art. 16, 014; En vigueur : 13-09-2021)
(4AR 2024-03-26/05, art. 1, 018; En vigueur : 01-01-2026)
Section 2.- Cotisations
Art. 7.[1 § 1er. Toute personne qui a obtenu un enregistrement, une autorisation, une autorisation de commerce parallèle, une reconnaissance mutuelle, une notification ou une approbation de notification d'un produit biocide conformément à l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou au règlement 528/2012 ou à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides acquitte une cotisation annuelle au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Ce montant est fixé comme suit : b = x.p, sachant que :
- b : est le montant de la cotisation annuelle à acquitter;
- x : est la quantité de produit biocide mis sur le marché belge l'année précédant celle du paiement, exprimée en kg ou l, arrondi à l'unité, respectivement selon que la teneur garantie en substance active est exprimée dans l'acte en % ou en g/l;
- p : est le nombre de points attribués conformément aux dispositions du paragraphe 2, exprimé en EUR/kg ou l.
Par dérogation à l'alinéa précédent, b = [2 500 EUR]2 lorsque x.p <[2 500 EUR]2. Si p est supérieur à 3,5 % de la moyenne annuelle du prix de vente par kg ou l calculé pour l'année précédant le paiement de la cotisation, p peut, par dérogation à l'alinéa 1er, être limité à 3,5 % de ce prix de vente pour autant que la personne mentionnée à l'alinéa 1er en fasse la demande au SPF SPSCAE en fournissant la preuve du prix de vente moyen par kg ou l calculé pour l'année précédant le paiement de la cotisation.
La cotisation annuelle est due à partir de l'année qui suit la délivrance de l'enregistrement, de l'autorisation ou de l'autorisation d'importation parallèle, de la reconnaissance mutuelle, de la notification ou de l'acceptation de notification. La cotisation annuelle est due pour chaque année pendant laquelle le produit biocide est enregistré ou autorisé, même si l'enregistrement, l'autorisation, l'autorisation de commerce parallèle, la reconnaissance mutuelle, la notification ou l'acceptation de notification vient à échéance ou est retiré au cours de cette année.
§ 2. Le nombre de points p visé au paragraphe 1er dépend de la classification du produit biocide dans des catégories de danger au 1er décembre de l'année 20XX-2 lorsque le paiement intervient en 20XX, et est attribué conformément au tableau ci-dessous. La classification fixée lors de l'enregistrement, de l'autorisation, de l'autorisation de commerce parallèle, de la reconnaissance mutuelle, de la notification ou de l'acceptation de notification s'applique aux produits avec autorisation, avec autorisation de commerce parallèle ou avec une acceptation de notification entre le 2 décembre 20XX-2 et le 30 novembre 20XX-1. Les mentions de danger (H) dans ce tableau se réfèrent aux mentions de danger reprises dans l'acte ou le résumé des caractéristiques du produit.
Les mentions de danger (H) sont utilisées pour identifier les catégories de danger. Les points d'une certaine catégorie de danger ne peuvent être attribués qu'une seule fois. Lorsqu'un produit biocide est classé dans plusieurs des vingt catégories de danger, les points de ces catégories de danger sont additionnés. Par dérogation à la phrase précédente, les points des catégories 9, 14 et 19 ne seront pas additionnés, mais, de ces catégories, seule la catégorie correspondant au nombre de points le plus élevé sera prise en compte. Un point correspond à 0,005 EUR/kg.
| n° | Catégorie de danger | Mention de danger (H) | Nombre de points |
| 1 | Explosif | 200, 201, 202, 203 | 2 |
| 2 | Comburant | 270, 271, 272 | 1 |
| 3 | Très facilement inflammable | 220, 222, 224 | 2 |
| 4 | Facilement inflammable | 225, 228, 241, 242, 250, 260, 261 | 1,5 |
| 5 | Inflammable | 221, 223, 226 | 1 |
| 6 | Corrosif | 314 | 2 |
| 7 | Irritant | 315, 318, 319, 335, 336 | 1 |
| 8 | Sensibilisant | 317, 334 | 1 |
| 9 | Nocif après exposition à court terme | 302, 312, 332, 371 | 1 |
| 10 | Nocif après exposition à long terme | 373 | 1 |
| 11 | Nocif (C) | 351 | 1 |
| 12 | Nocif (M) | 341 | 1 |
| 13 | Nocif (R) | 361 | 1 |
| 14 | Toxique après exposition à court terme | 301, 304, 311, 331, 370 | 2 |
| 15 | Toxique après exposition à long terme | 372 | 2 |
| 16 | Toxique (C) | 350 | 2 |
| 17 | Toxique (M) | 340 | 2 |
| 18 | Toxique (R) | 360 | 2 |
| 19 | Très toxique après exposition à court terme | 300, 310, 330 | 3 |
| 20 | Dangereux pour l'environnement | 400, 410, 411, 420 | 2 |
§ 3. La cotisation annuelle est automatiquement majorée de 20 % si elle n'a pas été enregistrée au compte du Fonds budgétaire des matières premières et des produits au 31 mars. Le SPF SPSCAE envoie dans un délai d'un mois une lettre recommandée à la personne concernée dans laquelle il lui est demandé de payer la somme due dans les quinze jours suivant la date d'envoi de la lettre recommandée. Dans le cas où la somme due n'est pas enregistrée après quinze jours sur le compte du Fonds budgétaire des matières premières et des produits, l'enregistrement, l'autorisation, l'autorisation de commerce parallèle, la reconnaissance mutuelle, la notification ou l'acceptation de notification pour laquelle la cotisation est due est suspendu immédiatement jusqu'au jour du paiement et retiré définitivement après 2 mois si aucun paiement n'est effectué. Les deux majorations peuvent se cumuler.
§ 4. La cotisation annuelle est automatiquement majorée de 20 % si la quantité de produits biocides mis sur le marché n'est pas déclarée au 31 janvier comme requis par l'article 31 de l'arrêté royal du 4 avril 2019. Le SPF SPSCAE envoie dans un délai d'un mois une lettre recommandée à la personne concernée dans laquelle il lui est demandé de fournir les informations requises dans les quinze jours suivant la date d'envoi de la lettre recommandée. En l'absence des informations requises dans le délai, l'enregistrement, l'autorisation, l'autorisation de commerce parallèle, la reconnaissance mutuelle, la notification ou l'acceptation de notification sera immédiatement suspendu jusqu'au jour de la mise en conformité et retiré définitivement après deux mois si aucune mise en conformité n'est fournie.
§ 5. S'il ressort du contrôle de la déclaration annuelle de la quantité de produits biocides mis sur le marché, que la déclaration annuelle est erronée ou incomplète, le solde du montant dû sera imputé, et majoré de 20%. Ce contrôle peut remonter jusqu'à trois ans avant la date limite à laquelle la déclaration annuelle doit être effectuée.]1
----------
(1AR 2019-02-27/26, art. 3, 010; En vigueur : 03-05-2019)
(2AR 2024-03-26/05, art. 2, 018; En vigueur : 01-01-2025)
Section 3.[1 Dispositions générales concernant les produits biocides]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 3, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 7/1.[1 § 1er. [4 Tous les paiements mentionnés aux articles 6 et 7 répondent aux modalités suivantes :
1°Les montants sont payés en euros et les frais de paiement pour les firmes étrangères sont à charge de ces firmes ;
2°Les rétributions visées à l'article 6, § 2, alinéa 1er, qui s'élèvent à plus de 50 000 EUR, sont divisées en trois tranches, chaque tranche s'élevant à un tiers de la rétribution totale.
La première tranche est payée dans les trente jours qui suivent la date à laquelle l'autorité compétente a informé le demandeur de la rétribution due conformément à l'article 7, alinéa 3, ou article 14, alinéa 2, du Règlement 528/2012 ou article 4, alinéa 4, du Règlement 1062/2014.
La deuxième tranche est payée au plus tard douze mois après introduction de la demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation de la substance active auprès de l'Agence européenne des produits chimiques conformément à l'article 7, alinéa 1er ou article 13, alinéa 1er, du Règlement 528/2012 ou article 3, alinéa 2, du Règlement 1062/2014.
La troisième tranche est payée au plus tard vingt mois après introduction de la demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation de la substance active auprès de l'Agence européenne des produits chimiques conformément à l'article 7, alinéa 1er, ou article 13, alinéa 1er du Règlement 528/2012 ou article 3, alinéa 2, du Règlement 1062/2014.
La dernière tranche doit être payée avant que l'autorité compétente ne communique au demandeur le rapport d'évaluation de la substance active conformément à l'article 8, alinéa 1er du Règlement 528/2012 ou article 6, alinéa 4 du Règlement 1062/2014.
Si, dans le cas d'une demande de prolongation de l'approbation d'une substance active, l'autorité compétente décide, conformément à l'article 14, paragraphe 2, alinéa 2, du Règlement 528/2012, qu'une évaluation complète de la demande n'est pas nécessaire, le montant restant à payer est payé en une seule tranche au plus tard neuf mois après introduction de la demande de prolongation de l'approbation de la substance active auprès de l'Agence européenne des produits chimiques, et dans tous les cas avant que le service compétent ne transmette au demandeur la copie de la recommandation de prolongation de l'approbation de la substance active.
Les modalités de paiement sont jointes à la demande de paiement de la première tranche. [5 ...]5;
3°[5 La rétribution ou la cotisation annuelle exigée est payée avec mention de la communication structurée jointe à la demande de paiement.]5[5 ...]5 ;
4°S'il n'est pas possible d'établir ce pour quoi le paiement a été fait, le SPF SPSCAE fixe au payeur un délai dans lequel il doit communiquer par écrit l'objet du paiement. Si la communication de l'objet du paiement n'est pas faite au SPF SPSCAE dans ce délai, le paiement est considéré comme non valable et le montant concerné est remboursé au payeur ;
5°Sauf indication contraire, les rétributions sont payées dans les trente jours suivant l'envoi de la demande de paiement. En ce qui concerne les rétributions mentionnées sous 2°, les différentes tranches sont payées pour la date limite respective [5 mentionnée sous 2°]5 ;
6°La date à laquelle le montant intégral du paiement ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° a été inscrit au compte bancaire indiqué, est considérée comme la date à laquelle le paiement a été fait ;
7°Le paiement est réputé avoir été effectué à temps si des pièces justificatives suffisantes sont présentées, qui établissent que le payeur a remis l'ordre de virement audit compte bancaire indiqué dans le délai concerné. Une confirmation de l'ordre de virement délivrée par l'établissement financier est considérée comme preuve suffisante ;
8°Un délai de paiement n'est considéré comme respecté que si le montant intégral de la rétribution ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° ou de la cotisation annuelle a été acquitté en temps utile. Si le montant intégral de la rétribution ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° n'a pas été acquitté en temps utile, la demande est rejetée ou il est mis fin au traitement de la demande ;
9°Le SPF SPSCAE procède au remboursement des montants trop perçus selon les règles fixées par le Président du comité de direction du SPF SPSCAE. Toutefois, s'il s'avère que le montant trop perçu est inférieur à 200 euros et que l'intéressé n'a pas demandé expressément le remboursement, le montant trop perçu n'est pas remboursé ;
10°Les montants trop perçus qui n'ont pas été remboursés ne peuvent pas servir à des paiements futurs au SPF SPSCAE.]4
§ 2. Les micro, petites et moyennes entreprises établies dans l'Union, telles que définies dans la recommandation de la Commission n° 2003/361/CE du 6 mai 2003 concernant la définition des micro, petites et moyennes entreprises, peuvent, pour les rétributions à l'annexe 2, prétendre à un montant réduit, comme mentionné dans les tableaux de l'annexe 2.
Au moins quarante-cinq jours avant la soumission d'une demande d'autorisation, dans laquelle un montant réduit est revendiqué, le candidat demandeur introduit auprès du SPF SPSCAE les pièces justificatives pertinentes qui établissent que le titulaire visé de l'autorisation a droit à cette réduction sur la base de la recommandation 2003/361/CE. L'Agence européenne des produits chimiques instituée par le règlement (CE) n° 1907/2006 publie une liste des pièces justificatives pertinentes devant être dûment introduites.
Dans les quarante-cinq jours de la réception de toutes les pièces justificatives pertinentes, le SPF SPSCAE décide si le statut de PME est reconnu. La reconnaissance du statut de PME d'une entreprise reste valable pendant deux ans pour les demandes au titre du règlement 528/2012. Si l'Agence européenne des produits chimiques ou un autre Etat membre a pris une décision sur le statut de PME sur la base des mêmes critères et pièces justificatives, le SPF SPSCAE applique cette décision comme telle jusqu'à la fin de sa durée de validité.
Si le demandeur n'a pas de reconnaissance préalable du statut de PME, la rétribution intégrale est imputée dans un premier temps, puis la différence est remboursée par le SPF SPSCAE après l'obtention de la reconnaissance du statut.
§ 3. [5 En ce qui concerne les rétributions conformément à l'article 6, § 2, alinéa 1er, l'autorité compétente remboursera 60% de la rétribution perçue lorsque le dossier est rejeté avant ou pendant la phase de validation ou est retiré avant que l'évaluation du dossier ait commencé. La rétribution perçue n'est pas remboursée si une demande est retirée après que l'évaluation a commencé.]5]1
["5 \167 4. Sans pr\233judice \224 l'article 6, \167 2, deuxi\232me alin\233a, les r\233tributions additionnelles vis\233es \224 l'annexe 2 sont recalcul\233es s\233par\233ment lorsque l'\233valuation de la demande a commenc\233. Ce recalcul se fait sur base des \233l\233ments de la demande, l'\233valuation commence ensuite. Le cas \233ch\233ant, un remboursement ou un paiement suppl\233mentaire des r\233tributions additionnelles concern\233es est respectivement effectu\233 ou demand\233. Sans pr\233judice au 1er alin\233a, ce recalcul se fera de nouveau, apr\232s que l'\233valuation est termin\233e, sur base des \233l\233ments de la demande avec lesquels l'\233valuation a \233t\233 r\233alis\233e. Le cas \233ch\233ant, un paiement suppl\233mentaire des r\233tributions additionnelles concern\233es est demand\233. Toutefois, un remboursement des r\233tributions additionnelles concern\233es ne peut \234tre demand\233 ni effectu\233. \167 5. En ce qui concerne les r\233tributions conform\233ment \224 l'article 6, \167 2, deuxi\232me alin\233a, l'autorit\233 comp\233tente remboursera 60% de la r\233tribution per\231ue lorsque chacune des conditions suivantes sont remplies : 1\176 il s'agit d'une demande d'autorisation d'un produit biocide, soumise conform\233ment aux articles 29, alin\233a 1, 34 1er alin\233a, ou 43, alin\233a 3 du R\232glement 528/2012, ou d'une demande d'une petite ou importante modification du produit conform\233ment aux articles 7 ou 8 du R\232glement 354/2013 ; 2\176 la Belgique agit comme Etat membre de r\233f\233rence ou comme autorit\233 comp\233tente d'\233valuation pour la demande concern\233e ; 3\176 la demande concern\233e est rejet\233e avant ou pendant la phase de validation ou est retir\233e avant que l'\233valuation du dossier ait commenc\233. La r\233tribution per\231ue n'est pas rembours\233e si la demande est retir\233e apr\232s que l'\233valuation du dossier a commenc\233. \167 6. En ce qui concerne les r\233tributions conform\233ment \224 l'article 6, \167 2, deuxi\232me alin\233a, l'autorit\233 comp\233tente remboursera int\233gralement la r\233tribution per\231ue pour une r\233union pr\233vue pour pr\233parer le dossier de demande lorsque cette r\233union est annul\233e par le demandeur au moins 14 jours \224 l'avance. \167 7. En ce qui concerne les r\233tributions conform\233ment \224 l'article 6, \167 2, troisi\232me alin\233a, l'autorit\233 comp\233tente ne remboursera pas la r\233tribution per\231ue lorsque la demande est retir\233e ou class\233e sans suite, ou lorsque le dossier est rejet\233. Par d\233rogation au 1er alin\233a, l'autorit\233 comp\233tente peut rembourser int\233gralement la r\233tribution per\231ue lorsque le dossier qui est soumis n'est pas conforme au type de demand\233 vis\233 et qu'un nouveau dossier adapt\233 doit \234tre soumis \224 cet effet. \167 8. Si plusieurs personnes introduisent une demande commune d'approbation, de prolongation de l'approbation d'une substance active, d'autorisation d'un produit biocide conform\233ment au R\232glement 528/2012, ou une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du R\232glement 528/2012 conform\233ment au R\232glement 88/2014, une seule r\233tribution doit \234tre pay\233e par demande."°
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 3, 005; En vigueur : 18-09-2014)
(2AR 2017-12-25/23, art. 4, 009; En vigueur : 01-01-2018)
(3AR 2019-02-27/26, art. 4, 010; En vigueur : 03-05-2019)
(4AR 2019-05-17/20, art. 2, 011; En vigueur : 16-06-2019)
(5AR 2021-09-06/01, art. 17, 014; En vigueur : 13-09-2021)
Art. 7/1.
["1 \167 1er. [4 Tous les paiements mentionn\233s aux articles 6 et 7 r\233pondent aux modalit\233s suivantes : 1\176 Les montants sont pay\233s en euros et les frais de paiement pour les firmes \233trang\232res sont \224 charge de ces firmes ; 2\176 Les r\233tributions vis\233es \224 l'article 6, \167 2, alin\233a 1er, qui s'\233l\232vent \224 plus de 50 000 EUR, sont divis\233es en trois tranches, chaque tranche s'\233levant \224 un tiers de la r\233tribution totale. La premi\232re tranche est pay\233e dans les trente jours qui suivent la date \224 laquelle l'autorit\233 comp\233tente a inform\233 le demandeur de la r\233tribution due conform\233ment \224 l'article 7, alin\233a 3, ou article 14, alin\233a 2, du R\232glement 528/2012 ou article 4, alin\233a 4, du R\232glement 1062/2014. La deuxi\232me tranche est pay\233e au plus tard douze mois apr\232s introduction de la demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation de la substance active aupr\232s de l'Agence europ\233enne des produits chimiques conform\233ment \224 l'article 7, alin\233a 1er ou article 13, alin\233a 1er, du R\232glement 528/2012 ou article 3, alin\233a 2, du R\232glement 1062/2014. La troisi\232me tranche est pay\233e au plus tard vingt mois apr\232s introduction de la demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation de la substance active aupr\232s de l'Agence europ\233enne des produits chimiques conform\233ment \224 l'article 7, alin\233a 1er, ou article 13, alin\233a 1er du R\232glement 528/2012 ou article 3, alin\233a 2, du R\232glement 1062/2014. La derni\232re tranche doit \234tre pay\233e avant que l'autorit\233 comp\233tente ne communique au demandeur le rapport d'\233valuation de la substance active conform\233ment \224 l'article 8, alin\233a 1er du R\232glement 528/2012 ou article 6, alin\233a 4 du R\232glement 1062/2014. Si, dans le cas d'une demande de prolongation de l'approbation d'une substance active, l'autorit\233 comp\233tente d\233cide, conform\233ment \224 l'article 14, paragraphe 2, alin\233a 2, du R\232glement 528/2012, qu'une \233valuation compl\232te de la demande n'est pas n\233cessaire, le montant restant \224 payer est pay\233 en une seule tranche au plus tard neuf mois apr\232s introduction de la demande de prolongation de l'approbation de la substance active aupr\232s de l'Agence europ\233enne des produits chimiques, et dans tous les cas avant que le service comp\233tent ne transmette au demandeur la copie de la recommandation de prolongation de l'approbation de la substance active. Les modalit\233s de paiement sont jointes \224 la demande de paiement de la premi\232re tranche. [5 ..."° ;
3°[5 La rétribution ou la cotisation annuelle exigée est payée avec mention de la communication structurée jointe à la demande de paiement.]5[5 ...]5 ;
4°S'il n'est pas possible d'établir ce pour quoi le paiement a été fait, le SPF SPSCAE fixe au payeur un délai dans lequel il doit communiquer par écrit l'objet du paiement. Si la communication de l'objet du paiement n'est pas faite au SPF SPSCAE dans ce délai, le paiement est considéré comme non valable et le montant concerné est remboursé au payeur ;
5°Sauf indication contraire, les rétributions sont payées dans les trente jours suivant l'envoi de la demande de paiement. En ce qui concerne les rétributions mentionnées sous 2°, les différentes tranches sont payées pour la date limite respective [5 mentionnée sous 2°]5 ;
6°La date à laquelle le montant intégral du paiement ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° a été inscrit au compte bancaire indiqué, est considérée comme la date à laquelle le paiement a été fait ;
7°Le paiement est réputé avoir été effectué à temps si des pièces justificatives suffisantes sont présentées, qui établissent que le payeur a remis l'ordre de virement audit compte bancaire indiqué dans le délai concerné. Une confirmation de l'ordre de virement délivrée par l'établissement financier est considérée comme preuve suffisante ;
8°Un délai de paiement n'est considéré comme respecté que si le montant intégral de la rétribution ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° ou de la cotisation annuelle a été acquitté en temps utile. Si le montant intégral de la rétribution ou de la tranche concernée mentionnée sous 2° n'a pas été acquitté en temps utile, la demande est rejetée ou il est mis fin au traitement de la demande ;
9°Le SPF SPSCAE procède au remboursement des montants trop perçus selon les règles fixées par le Président du comité de direction du SPF SPSCAE. Toutefois, s'il s'avère que le montant trop perçu est inférieur à 200 euros et que l'intéressé n'a pas demandé expressément le remboursement, le montant trop perçu n'est pas remboursé ;
10°Les montants trop perçus qui n'ont pas été remboursés ne peuvent pas servir à des paiements futurs au SPF SPSCAE.]4
§ 2. Les micro, petites et moyennes entreprises établies dans l'Union, telles que définies dans la recommandation de la Commission n° 2003/361/CE du 6 mai 2003 concernant la définition des micro, petites et moyennes entreprises, peuvent, pour les rétributions à l'annexe 2, prétendre à un montant réduit, comme mentionné dans les tableaux de l'annexe 2.
Au moins quarante-cinq jours avant la soumission d'une demande d'autorisation, dans laquelle un montant réduit est revendiqué, le candidat demandeur introduit auprès du SPF SPSCAE les pièces justificatives pertinentes qui établissent que le titulaire visé de l'autorisation a droit à cette réduction sur la base de la recommandation 2003/361/CE. L'Agence européenne des produits chimiques instituée par le règlement (CE) n° 1907/2006 publie une liste des pièces justificatives pertinentes devant être dûment introduites.
Dans les quarante-cinq jours de la réception de toutes les pièces justificatives pertinentes, le SPF SPSCAE décide si le statut de PME est reconnu. La reconnaissance du statut de PME d'une entreprise reste valable pendant deux ans pour les demandes au titre du règlement 528/2012. Si l'Agence européenne des produits chimiques ou un autre Etat membre a pris une décision sur le statut de PME sur la base des mêmes critères et pièces justificatives, le SPF SPSCAE applique cette décision comme telle jusqu'à la fin de sa durée de validité.
Si le demandeur n'a pas de reconnaissance préalable du statut de PME, la rétribution intégrale est imputée dans un premier temps, puis la différence est remboursée par le SPF SPSCAE après l'obtention de la reconnaissance du statut.
§ 3. [5 En ce qui concerne les rétributions conformément à l'article 6, § 2, alinéa 1er, l'autorité compétente remboursera 60% de la rétribution perçue lorsque le dossier est rejeté avant ou pendant la phase de validation ou est retiré avant que l'évaluation du dossier ait commencé. La rétribution perçue n'est pas remboursée si une demande est retirée après que l'évaluation a commencé.]5]1
["5 \167 4. Sans pr\233judice \224 l'article 6, \167 2, deuxi\232me alin\233a, les r\233tributions additionnelles vis\233es \224 l'annexe 2 sont recalcul\233es s\233par\233ment lorsque l'\233valuation de la demande a commenc\233. Ce recalcul se fait sur base des \233l\233ments de la demande, l'\233valuation commence ensuite. Le cas \233ch\233ant, un remboursement ou un paiement suppl\233mentaire des r\233tributions additionnelles concern\233es est respectivement effectu\233 ou demand\233. Sans pr\233judice au 1er alin\233a, ce recalcul se fera de nouveau, apr\232s que l'\233valuation est termin\233e, sur base des \233l\233ments de la demande avec lesquels l'\233valuation a \233t\233 r\233alis\233e. Le cas \233ch\233ant, un paiement suppl\233mentaire des r\233tributions additionnelles concern\233es est demand\233. Toutefois, un remboursement des r\233tributions additionnelles concern\233es ne peut \234tre demand\233 ni effectu\233. \167 5. En ce qui concerne les r\233tributions conform\233ment \224 l'article 6, \167 2, deuxi\232me alin\233a, l'autorit\233 comp\233tente remboursera 60% de la r\233tribution per\231ue lorsque chacune des conditions suivantes sont remplies : 1\176 il s'agit d'une demande d'autorisation d'un produit biocide, soumise conform\233ment aux articles 29, alin\233a 1, 34 1er alin\233a, ou 43, alin\233a 3 du R\232glement 528/2012, ou d'une demande d'une petite ou importante modification du produit conform\233ment aux articles 7 ou 8 du R\232glement 354/2013 ; 2\176 la Belgique agit comme Etat membre de r\233f\233rence ou comme autorit\233 comp\233tente d'\233valuation pour la demande concern\233e ; 3\176 la demande concern\233e est rejet\233e avant ou pendant la phase de validation ou est retir\233e avant que l'\233valuation du dossier ait commenc\233. La r\233tribution per\231ue n'est pas rembours\233e si la demande est retir\233e apr\232s que l'\233valuation du dossier a commenc\233. \167 6. En ce qui concerne les r\233tributions conform\233ment \224 [6 l'article 6, \167 2, premier et deuxi\232me alin\233a,"° l'autorité compétente remboursera intégralement la rétribution perçue pour une réunion prévue pour préparer le dossier de demande lorsque cette réunion est annulée par le demandeur au moins 14 jours à l'avance.
§ 7. En ce qui concerne les rétributions conformément à l'article 6, § 2, troisième alinéa, l'autorité compétente ne remboursera pas la rétribution perçue lorsque la demande est retirée ou classée sans suite, ou lorsque le dossier est rejeté.
Par dérogation au 1er alinéa, l'autorité compétente peut rembourser intégralement la rétribution perçue lorsque le dossier qui est soumis n'est pas conforme au type de demandé visé et qu'un nouveau dossier adapté doit être soumis à cet effet.
§ 8. Si plusieurs personnes introduisent une demande commune d'approbation, de prolongation de l'approbation d'une substance active, d'autorisation d'un produit biocide conformément au Règlement 528/2012, ou une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 conformément au Règlement 88/2014, une seule rétribution doit être payée par demande.]5
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 3, 005; En vigueur : 18-09-2014)
(2AR 2017-12-25/23, art. 4, 009; En vigueur : 01-01-2018)
(3AR 2019-02-27/26, art. 4, 010; En vigueur : 03-05-2019)
(4AR 2019-05-17/20, art. 2, 011; En vigueur : 16-06-2019)
(5AR 2021-09-06/01, art. 17, 014; En vigueur : 13-09-2021)
(6AR 2024-03-26/05, art. 3, 018; En vigueur : 01-01-2026)
Chapitre 5.- Substances dangereuses
Art. 8.[1 Toute personne qui, en vertu du règlement (CE) n° 1272/2008 du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le règlement (CE) n° 1907/2006, soumet une demande d'adaptation ou d'harmonisation de la classification et de l'étiquetage d'une substance chimique, en ce compris une substance active au sens du règlement 528/2012, est tenue de payer au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution dont le montant est fixé à l'alinéa 2, même si cette personne doit déjà payer une rétribution à l'Agence européenne des produits chimiques, et ce, pour autant que le SPF SPSCAE ait donné son accord pour que la Belgique soumette la demande.
Le montant de la rétribution à acquitter conformément à l'alinéa 1er est fixé comme suit :
1°10.000 EUR par dossier complet concernant une substance chimique;
2°2.000 EUR par danger pour lequel une classification et un étiquetage harmonisés sont demandés en application de l'article 36, paragraphe 1er, du règlement 1272/2008;
3°400 EUR par danger pour lequel une classification et un étiquetage harmonisés sont demandés en application de l'article 36, paragraphe 3, du règlement 1272/2008.]1
----------
(1AR 2014-08-04/14, art. 4, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Chapitre 6.[1 Mélanges dangereux]1
----------
(1AR 2014-08-04/14, art. 5, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 9.[1 § 1er. En même temps que les déclarations d'un mélange dangereux au "Centre national de prévention et de traitement des intoxications", effectuées conformément à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits ou à l'article 45 du règlement (CE) n° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le règlement (CE) n° 1907/2006, combiné avec l'article 4 de l'arrêté royal du 7 septembre 2012 fixant la langue sur l'étiquette et sur la fiche de données de sécurité des substances et mélanges, et désignant le Centre national de prévention et de traitement des intoxications en tant qu'organisme au sens de l'article 45 du règlement (CE) n° 1272/2008, il incombe à la personne qui effectue la notification visée à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, de payer une rétribution unique de 200 EUR au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
§ 2. En cas de modification de la nature ou de la quantité d'un composant dangereux entrant dans la composition d'un mélange dangereux, une rétribution de 200 EUR devra également être payée par la personne qui effectue la notification visée à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, conformément au paragraphe 1er.
Une rétribution de 35 EUR doit être payée par la personne qui effectue la notification visée à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits lorsque seule sa dénomination est modifiée ou que ce mélange dangereux est seulement ajouté à un "groupe équivalent". Un "groupe équivalent" sont des mélanges dangereux de la même marque, mis sur le marché par une même personne et qui sont identiques en ce qui concerne les composants qui ont déterminé la classification et l'étiquetage liés au danger, les quantités de ces composants pouvant varier dans la mesure où la classification et l'étiquetage liés au danger restent inchangés.
§ 3. Par dérogation aux paragraphes 1er et 2, aucune rétribution n'est due pour :
1°les mélanges dangereux mis sur le marché en quantités inférieures à 10 kg par an et par personne qui les met sur le marché;
2°les mélanges dangereux mis sur le marché en quantités inférieures à 100 kg par an et par personne qui les met sur le marché et qui sont exclusivement destinés à des fins de recherche et de développement scientifique sous contrôle; la personne qui met de tels mélanges sur le marché tient les noms des clients à la disposition de l'autorité;
3°les mélanges dangereux mis sur le marché à des fins de recherche et de développement de production et qui sont fournis à cet effet, en des quantités limitées et à un nombre limité de clients enregistrés, pendant une période d'un an; la personne qui met de tels mélanges sur le marché tient les noms des clients à la disposition des autorités;
4°les produits de diagnostic in vitro;
5°les standards analytiques;
6°les réactifs mis sur le marché pour être utilisés dans des laboratoires, y compris les locaux de chimie dans les établissements d'enseignement.
§ 4. Par dérogation aux dispositions des paragraphe 1er et 2, une rétribution de 35 EUR par an doit être payée au Fonds budgétaire des matières premières et des produits par substance gazeuse dangereuse, mise sur le marché par la personne qui effectue la notification visée à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits dans le courant de l'année.
§ 5. Par dérogation aux paragraphe 1er, une rétribution de 200 EUR est due au Fonds précité par la personne qui effectue la notification visée à l'article 2 de l'arrêté royal du 21 avril 2016 relatif à la notification des mélanges classés comme dangereux en raison de leurs effets sur la santé ou de leurs effets physiques au Centre national de prévention et de traitement des intoxications et modifiant l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits et ce, par "groupe équivalent" de mélanges dangereux, tel que défini au paragraphe 2.]1
----------
(1AR 2019-02-27/26, art. 5, 010; En vigueur : 03-05-2019)
Chapitre 7.- Denrées alimentaires
Art. 10.§ 1er. [2 Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE, en vue d'obtenir un numéro de notification pour un complément alimentaire, en application des arrêtés d'exécution de la loi du 24 janvier 1977 relative à la protection de la santé des consommateurs en ce qui concerne les denrées alimentaires et les autres produits, est tenue de payer une rétribution de 350 EUR au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Si le dossier est introduit par voie électronique via l'application FOODSUP sur le site www.sante.belgique.be, la rétribution est de 295 EUR.]2
§ 2. Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE, en vue d'obtenir une autorisation en application de l'arrêté royal du 11 octobre 1997 relatif aux nouveaux aliments et aux nouveaux ingrédients alimentaires, est tenue de payer une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits dont le montant est fixé comme suit :
1°3.718,50 EUR pour la demande visée à l'article 3, § 2, du Règlement 258/97/CE du 27 janvier 1997 relatif aux nouveaux aliments et aux nouveaux ingrédients alimentaires;
2°1.239,50 EUR pour la demande visée à l'article 3, § 4, du Règlement 258/97/CE précité.
§ 3. [2 Les rétributions visées au paragraphe 1 sont irrécupérables.]2
----------
(1AR 2014-08-04/10, art. 1, 004; En vigueur : 05-09-2014)
(2AR 2023-04-28/04, art. 1, 017; En vigueur : 21-05-2023)
Chapitre 8.- Autres produits de consommation
Art. 11.§ 1er. [3 1° Toute personne qui soumet une notification pour un produit à base de tabac ou un produit à fumer à base de plantes conformément à l'article 4 de l'arrêté royal du 5 février 2016 relatif à la fabrication et à la mise dans le commerce des produits à base de tabac et des produits à fumer à base de plantes est tenue de payer une rétribution de 200 EUR pour chaque nouvelle notification, une rétribution de 100 EUR pour chaque modification substantielle d'un dossier de notification et une rétribution de 50 EUR pour la soumission des données annuelles.
2°Toute personne qui soumet une notification pour une cigarette électronique, un flacon de recharge, une cigarette électronique sans nicotine ou flacon de recharge sans nicotine conformément à l'article 3 de l'arrêté royal du 28 octobre 2016 relatif à la fabrication et à la mise dans le commerce des cigarettes électroniques est tenue de payer une rétribution de 200 EUR pour chaque nouvelle notification, une rétribution de 100 EUR pour chaque modification substantielle d'un dossier de notification et une rétribution de 50 EUR pour la soumission des données annuelles.]3
§ 2. Les amendes administratives dans le cadre de la loi du 24 janvier 1977 relative à la protection de la santé des consommateurs en ce qui concerne les denrées alimentaires et les autres produits, sont, pour autant qu'elles ne concernent pas les compétences de l'Agence fédérale pour la Sécurité de la Chaîne alimentaire, payées au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
§ 3. [1 Toute personne qui sollicite le SPF SSE, dans le cadre de la loi du 24 janvier 1977 relative à la protection de la santé des consommateurs en ce qui concerne les denrées alimentaires et les autres produits, pour obtenir un certificat pour d'autres produits est tenue d'acquitter au Fonds budgétaire des matières premières et des produits une rétribution de 80 euros par certificat, quel que soit le nombre de copies du certificat.]1
§ 4. [2 ...]2
§ 5. Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE, en vue de l'inscription d'une substance ainsi que la demande de modification des teneurs ou de quelque autre condition d'autorisation, sur les listes des substances, en application de l'arrêté royal du 30 janvier 1979 déterminant la procédure d'inscription sur les listes de substances autorisées dans les objets et matières destinés à entrer en contact avec les denrées alimentaires ainsi que les modifications des mêmes listes, est tenue de payer une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits dont le montant est fixé comme suit :
1°[1 500,00 euros]1 par substance pour les inscriptions des substances qui ne figurent pas encore sur l'une des listes;
2°[1 250 euros par substance pour l'inscription des substances qui figurent déjà sur l'une des listes ou pour la modification des teneurs ou de quelque autre condition d'autorisation ainsi que pour la détermination de seuils de préoccupation.]1
§ 6. [2 Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE en vue d'un enregistrement conformément à l'article 4 de l'arrêté royal du 17 juillet 2012 relatif aux produits cosmétiques, est tenue de payer une rétribution de 125 euros au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.]2
----------
(1AR 2014-08-04/10, art. 2, 004; En vigueur : 05-09-2014)
(2AR 2016-05-16/04, art. 1, 008; En vigueur : 13-06-2016)
(3AR 2023-04-28/04, art. 2, 017; En vigueur : 21-05-2023)
Chapitre 9.- Détergents
Art. 12.Toute personne qui, conformément à l'article 5 du Règlement (CE) n° 648/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 relatif aux détergents, introduit une demande de dérogation auprès de l'autorité compétente belge, est tenue d'acquitter une redevance de 1.000 EUR.
Chapitre 10.- Protection des espèces de faune et de flore sauvages
Art. 13.§ 1er. Toute personne qui soumet un dossier au SPF SSE, en vue d'obtenir un certificat ou un permis en application de l'arrêté royal du 9 avril 2003 relatif à la protection des espèces de faune et de flore sauvages par le contrôle de leur commerce [4 , ou en vue d'obtenir un enregistrement]4, est tenue de payer une rétribution au Fonds budgétaire des matières premières et des produits dont le montant est fixé comme suit :
1°pour toute demande de certificat pour des spécimens d'animaux : [4 30,00 euros]4 par espèce;
2°pour toute demande de permis d'importation ou d'exportation ou de certificat de réexportation pour des spécimens d'animaux : [4 70 euros pour la première espèce et 35 euros pour chaque espèce supplémentaire]4;
3°pour toute demande de certificat pour des spécimens de plantes : [4 30,00 euros]4 par genre;
4°pour toute demande de permis d'importation ou d'exportation ou de certificat de réexportation pour des spécimens de plantes : [4 70 euros pour le premier genre et 35 euros pour chaque genre supplémentaire]4;
["1 5\176 pour toute demande de certificat de propri\233t\233 ou de certificat pour exposition itin\233rante ou certificat pour collection d'\233chantillons [2 ou certificat pour instrument de musique"° : [3 80,00 euros]3 par demande;
6°[2 par centres de sauvegarde et refuges approuvés par les autorités compétentes fédérales et régionales, dans le cadre de leur action concernant l'hébergement des spécimens abandonnés ou déposés en rapport avec l'application de la législation CITES]2;]1
["4 7\176 pour toute demande d'enregistrement ou demande de changement d'un enregistrement d\233j\224 \233tabli d'un \233tablissement \233levant en captivit\233 \224 des fins commerciales des specimens des esp\232ces animales inscrites \224 l'annexe I de la convention : 350 euro par esp\232ce."°
§ 2. Par dérogation au § 1er, la rétribution ne doit pas être payée :
1°par les institutions scientifiques, enregistrées auprès du SPF SSE conformément à l'article 7.4 du Règlement n° 338/97/CE du Conseil du 9 décembre 1996 relatif à la protection des espèces de faune et de flore sauvages par le contrôle de leur commerce;
2°par les établissements ou associations visées à l'article 19 de l'arrêté royal mentionné au § 1er;
3°par les établissements universitaires dans le cadre de programmes de recherche sur la conservation des espèces;
4°par les services et organismes dépendants de départements ministériels;
5°pour les demandes concernant des espèces qui ne sont pas inscrites à l'une des annexes de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (CITES);
["1 6\176 centres de sauvegarde et refuges approuv\233s par les autorit\233s comp\233tentes f\233d\233rales et r\233gionales."°
§ 3. Les amendes administratives dans le cadre de la loi du 28 juillet 1981 portant approbation de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (CITES), et des annexes, faites à Washington le 3 mars 1973, ainsi que de l'amendement à la Convention, adopté à Bonn le 22 juin 1979, sont payées au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
§ 4. Le produit de la vente publique de spécimens repris aux annexes de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore menacées d'extinction (CITES), confisqués ou abandonnés au profit du Trésor, est versé au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, déduction faite des frais liés à cette vente et à la conservation des spécimens et, le cas échéant, des impositions dues à cause de l'importation des spécimens.
["2 \167 5. Les remboursements des frais suivants induits pour les sp\233cimens inscrits aux annexes de la Convention relative au commerce international des esp\232ces de faune et de flore sauvages menac\233es, seront vers\233s au Fonds budg\233taire des mati\232res premi\232res et des produits, dans le cadre de la loi du 28 juillet portant approbation de la Convention sur le commerce international des esp\232ces de faune et de flore sauvages menac\233es, et des Annexes, faites \224 Washington le 3 mars 1973, ainsi que de l'Amendement \224 la Convention, adopt\233 \224 Bonn le 22 juin 1979 : 1\176 les frais de renvoi vers l'Etat d'exportation, qui devront \234tre effectu\233s et ne sont pas pay\233s par l'Etat d'exportation; 2\176 les frais d'h\233bergement et frais v\233t\233rinaires jusqu'\224 la date d'attribution d\233finitive \224 la personne physique ou morale appropri\233e; 3\176 les frais d'abattage ou de destruction; 4\176 les frais du transport \224 un centre de sauvegarde; 5\176 les frais de l'expertise relative \224 l'identification, \224 la filiation ou \224 l'\226ge."°
----------
(1AR 2014-08-04/10, art. 3, 004; En vigueur : 05-09-2014)
(2AR 2016-05-16/04, art. 2, 008; En vigueur : 13-06-2016)
(3AR 2021-07-30/15, art. 1, 015; En vigueur : 06-09-2021)
(4AR 2025-01-29/02, art. 1, 020; En vigueur : 21-02-2025)
Chapitre 10/1.[1 Exportations de certains produits chimiques et pesticides dangereux en dehors de la Communauté européenne]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 6, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 13/1.[1 Tout exportateur qui fait une notification d'exportation prescrite par l'article 8, paragraphe 8 du règlement (UE) n° 649/2012 du Parlement européen et du Conseil du 4 juillet 2012 concernant les exportations et importations de produits chimiques dangereux, est tenu de payer [2 une rétribution de 300 EUR par notification]2 au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 6, 005; En vigueur : 18-09-2014)
(2AR 2024-03-26/05, art. 4, 018; En vigueur : 01-01-2025)
Chapitre 10/2.[1 Exemption aux règlements REACH, biocides et CLP lorsque ces exemptions s'avèrent nécessaires aux intérêts de la défense]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 7, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 13/2.[1 Toute personne qui soumet un dossier au SPF SPSCAE en vue d'obtenir une exemption en application de l'arrêté royal du 9 mars 2014 établissant les conditions d'introduction et de traitement de l'exemption aux règlements REACH, biocides et CLP lorsque ces exemptions s'avèrent nécessaires aux intérêts de la défense est tenue de payer [2 une rétribution de 10.000 EUR]2 au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 7, 005; En vigueur : 18-09-2014)
(2AR 2024-03-26/05, art. 5, 018; En vigueur : 01-01-2025)
Chapitre 10/3.[1 La base de données fédérale des profils environnementaux des produits de construction]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 8, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 13/3.[1 § 1er. Toute personne qui, conformément à l'article 3 et 5 de l'arrêté royal du 22 mai 2014 fixant les exigences minimales pour les affichages environnementaux sur les produits de construction et pour l'enregistrement des déclarations environnementales de produits dans la base de données fédérale, souhaite enregistrer une déclaration environnementale de produit dans la base de données fédérales est tenue de payer une rétribution unique de 150 EUR au Fonds budgétaire des matières premières et des produits. Une déclaration environnementale de produit consiste en une description du produit et un profil environnemental correspondant. Un profil environnemental est un ensemble d'indicateurs environnementaux, incluant éventuellement plusieurs scénarios relevant d'une description de produit. Un profil environnemental est un élément d'une déclaration environnementale de produit qui consiste en une description de produit et un profil environnemental correspondant.
Par demande d'enregistrement, une rétribution est également due par description de produit enregistrée et par profil environnemental enregistré.
En fonction du nombre de profils environnementaux, la rétribution s'élève à :
1°150 EUR par profil environnemental, pour les cinq premiers profils environnementaux enregistrés;
2°125 EUR par profil environnemental, du sixième au dixième profil environnemental enregistrés inclus;
3°100 EUR par profil environnemental, du onzième au cinquantième profil environnemental enregistrés inclus;
4°50 EUR par profil environnemental, à partir du cinquante et unième profil environnemental enregistré.
Par description de produit enregistré, la rétribution s'élève à 50 EUR. A tout profil environnemental correspond au moins une description de produit.
Par demande de prolongation, de modification ou d'extension d'un profil environnemental enregistré avec, par exemple, des indicateurs, scénarios supplémentaires ou actualisés ou des indicateurs modifiés, la rétribution par profil environnemental est fixée comme suit :
1°100 EUR par profil environnemental, pour les cinq premiers profils environnementaux concernés;
2°75 EUR par profil environnemental, du sixième au dixième profil environnemental concernés inclus;
3°60 EUR par profil environnemental, du onzième au cinquantième profil environnemental concernés inclus;
4°40 EUR par profil environnemental, à partir du cinquante et unième profil environnemental concernés.
Par demande de prolongation de la validité d'un profil environnemental enregistré sans aucune modification de la description du produit, du profil environnemental, des indicateurs ou des descriptions de scénarios, la rétribution s'élève à 75 EUR par profil environnemental.
Toutes les rétributions précitées s'appliquent également aux :
1°groupements de fabricants lors de la demande de publication d'un profil environnemental collectif;
2°fabricants lors de la demande de publication du profil environnemental utilisant un profil environnemental collectif.
§ 2. Pour la notification des personnes vérificatrices, conformément à l'article 8 de l'arrêté royal du 22 mai 2014 fixant les exigences minimales pour les affichages environnementaux sur les produits de construction et pour l'enregistrement des déclarations environnementales de produits dans la base de données fédérale, une rétribution est due, qui s'élève à :
1°1.600 EUR par personne vérificatrice pour une première période de quatre ans;
2°800 EUR pour la prolongation de la validité d'une personne vérificatrice déjà notifiée pour une nouvelle période de quatre ans.]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 8, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Chapitre 10/4.[1 La contribution à la base de données de suivi du marché de produits]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 9, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 13/4.[1 Lorsqu'ils utilisent une base de données de suivi du marché de produits relevant de la loi du 21 décembre 1998 relative aux normes de produits ayant pour but la promotion de modes de production et de consommation durables et la protection de l'environnement, de la santé et des travailleurs, les autres pouvoirs publics contribuent à la mise à disposition de cette base de données. La contribution ainsi que les conditions d'utilisation de cette base de données font l'objet d'un protocole d'accord entre le ministre qui a l'Environnement dans ses attributions et le représentant légal de l'autorité de tutelle du pouvoir public utilisateur.]1
----------
(1Inséré par AR 2014-08-04/14, art. 9, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Chapitre 10/5.[1 - Bois]1
----------
(1Inséré par AR 2017-12-25/23, art. 5, 009; En vigueur : 01-01-2018)
Art. 13/5.[1 Toute personne qui soumet pour approbation une autorisation FLEGT au SPF SPSCAE en vue de la mise en libre pratique d'une expédition de bois comme prévu dans l'article 5 du Règlement (CE) n° 2173/2005 du Conseil du 20 décembre 2005 concernant la mise en place d'un régime d'autorisation FLEGT relatif aux importations de bois dans la Communauté européenne, est tenue de s'acquitter [2 une rétribution de 60 EUR par autorisation FLEGT]2 au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.
La rétribution n'est pas due si elle concerne une autorisation FLEGT pour une expédition de bois de maximum 500 kg.]1
----------
(1Inséré par AR 2017-12-25/23, art. 5, 009; En vigueur : 01-01-2018)
(2AR 2024-03-26/05, art. 6, 018; En vigueur : 01-01-2025)
Chapitre 10/6.[1 - Les amendes administratives dans le cadre de la loi normes de produits]1
----------
(1Inséré par AR 2019-02-27/26, art. 6, 010; En vigueur : 03-05-2019)
Art. 13/6.[1 Les amendes administratives dans le cadre de la loi du 21 décembre 1998 relative aux normes de produits ayant pour but la promotion de modes de production et de consommation durables et la protection de l'environnement, de la santé et des travailleurs, sont payées au Fonds budgétaire des matières premières et des produits.]1
----------
(1Inséré par AR 2019-02-27/26, art. 6, 010; En vigueur : 03-05-2019)
Chapitre 11.- Dispositions finales
Art. 14.Les demandes et les dossiers visés aux articles 1er, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12 et 13 [1 ,13/1, 13/2 et 13/3 ]1 ne sont recevables que lorsque la preuve du paiement des rétributions prévues a été fournie.
----------
(1AR 2014-08-04/14, art. 10, 005; En vigueur : 18-09-2014)
Art. 15.L'arrêté royal du 14 janvier 2004 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits, est abrogé.
Art. 16.Le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions et le Ministre qui a le Climat et l'Energie dans ses attributions sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté.
Annexe.
Art. N1.[1 Annexe 1 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Lorsque la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation pour l'évaluation :
1°d'une demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 7, paragraphe 1er ou article 13, paragraphe 3 du Règlement 528/2012, ou
2°d'une demande d'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 17 du Règlement 1062/2014, ou
3°d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 dans le cadre de l'article 3, paragraphe 1er du Règlement 88/2014,
les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
| Description générale de la tâche | Rétribution | Article de référence du Règlement 528/2012 (sauf mention contraire) | |
| Evaluation d'une demande d'approbation pour un type de produits | 150.000 EUR Micro-organisme : 90.000 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande d'approbation par type de produits supplémentaire | 75.000 EUR Micro-organisme : 45.000 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation pour un type de produits | Evaluation complète | 150.000 EUR Micro-organisme : 90.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 75.000 EUR Micro-organisme : 45.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation par type de produits supplémentaire | Evaluation complète | 75.000 EUR Micro-organisme : 45.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 40.000 EUR Micro-organisme : 25.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 | cat 1, 2, 3, 4, 5 | 30.000 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 |
| cat 6 | 45.000 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 | |
]1
----------
(1AR 2017-12-25/23, art. 6, 009; En vigueur : 01-01-2018)
Art. N1.[1 Annexe 1re à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Lorsque la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation pour l'évaluation :
1°d'une demande d'approbation ou de prolongation de l'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 7, paragraphe 1er ou article 13, paragraphe 3 du Règlement 528/2012, ou
2°d'une demande d'approbation d'une substance active dans le cadre de l'article 17 du Règlement 1062/2014, ou
3°d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 dans le cadre de l'article 3, paragraphe 1er du Règlement 88/2014,
les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
| Description générale de la tâche | Rétribution | Article de référence du Règlement 528/2012(sauf mention contraire) | |
| Evaluation d'une demande d'approbation pour un type de produits | 187.500 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande d'approbation par type de produits supplémentaire, ou évaluation d'une demande d'ajout d'un type de produit pour une substance active déjà approuvée | 93.750 EUR | Article 7, paragraphe 3 ou article 4, paragraphe 4 du Règlement 1062/2014 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation pour un type de produits | Evaluation complète | 187.500 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 93.750 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande de prolongation d'une approbation par type de produits supplémentaire | Evaluation complète | 93.750 EUR | Article 14, paragraphe 2 |
| Pas d'évaluation complète | 50.000 EUR | Article 14, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande d'inclusion d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 | Cat. 1, 2, 3, 4, 5 | 93.750 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 |
| Cat. 6,7 | 187.500 EUR | Article 7, paragraphe 3 du Règlement 88/2014 | |
| Demande d'évaluation de donnée(s) générée(s) après l'approbation de la substance active dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation | 20.000 EUR | Article 80, paragraphe 2 | |
| Evaluation d'une demande de révision d'une approbation d'une substance active dans l'annexe I du Règlement 528/2012 | 25.000 EUR | Article 28 | |
| Par réunion de préparation du dossier de demande Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier | 4.000 EUR | Article 80, paragraphe 2 | |
]1
----------
(1AR 2024-03-26/05, art. 8, 018; En vigueur : 01-01-2026)
Art. N2.[1 Annexe 2 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour les travaux que la Belgique effectue en lien avec l'autorisation, la notification ou l'autorisation de commerce parallèle de produits biocides conformément au Règlement 528/2012, les rétributions mentionnées dans les deux tableaux ci-dessous sont d'application.
1°Rétributions de base
| Description générale de la tâche | Article de référence du Règlement 528/2012 (sauf mention contraire) | Rétribution de base | Rétribution de base pour les micro-, petites et moyennes entreprises | N° | |
| Autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice ou Etat membre de référence en ce qui concerne un produit biocide sur base d'une substance active et appartenant à un type de produits, conformément à l'article 29, paragraphe 1er ou article 34, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 31.250 EUR | 22.500 EUR | 1 |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 22.000 EUR | 15.000 EUR | 2 | |
| Famille de produits biocides | Article 29, paragraphe 1 Article 34, paragraphe 3 | 50.000 EUR + 625 EUR par produit | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 3 | |
| Autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation en ce qui concerne un produit biocide sur base d'une substance active et appartenant à un type de produits, conformément à l'article 43, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 43, paragraphe 3 | 48.000 EUR | 34.000 EUR | 4 |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | Article 43, paragraphe 3 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 5 | |
| Famille de produits biocides | Article 43, paragraphe 3 | 80.000 EUR + 625 EUR par produit | 56.000 EUR + 625 EUR par produit | 6 | |
| Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 33, paragraphe 1er Article 34, paragraphe 3 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 7 |
| Famille de produits biocides | Article 33, paragraphe 1er Article 34, paragraphe 3 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 8 | |
| Prolongation d'autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 31, paragraphe 1er du Règlement 528/2012. | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 31, paragraphe 4 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 9 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 31, paragraphe 4 | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 27.500 EUR + 625 EUR par produit | 10 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 31, paragraphe 4 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 11 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 31, paragraphe 4 | 18.750 EUR + 625 EUR par produit | 13.750 EUR + 625 EUR par produit | 12 | |
| Prolongation d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément à l'article 45, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 46, paragraphe 2 | 34.000 EUR | 24.000 EUR | 13 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 46, paragraphe 2 | 56.000 EUR + 625 EUR par produit | 40.000 EUR + 625 EUR par produit | 14 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 46, paragraphe 2 | 17.000 EUR | 11.000 EUR | 15 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 46, paragraphe 2 | 28.000 EUR + 625 EUR par produit | 18.5000 EUR + 625 EUR par produit | 16 | |
| Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence conformément à l'article 2, paragraphe 1(a) du Règlement 492/2014 | Evaluation complète - Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 22.000 EUR | 16.000 EUR | 17 |
| Evaluation complète - Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 37.500 EUR + 625 EUR par produit | 27.500 EUR + 625 EUR par produit | 18 | |
| Pas d'évaluation complète - Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 11.000 EUR | 8.000 EUR | 19 | |
| Pas d'évaluation complète - Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 18.750 EUR + 625 EUR par produit | 13.750 EUR + 625 EUR par produit | 20 | |
| Prolongation d'autorisation soumise à reconnaissance mutuelle dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément à l'article 2, paragraphe 1(b) du Règlement 492/2014 | Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 21 |
| Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 3 du Règlement 492/2014 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 22 | |
| Autorisation ou prolongation d'autorisation selon la procédure d'autorisation simplifiée dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation conformément à l'article 26, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 26, paragraphe 2 | 25.000 EUR | 18.000 EUR | 23 |
| Famille de produits biocides | Article 26, paragraphe 2 | 40.000 EUR + 625 EUR par produit | 30.000 EUR + 625 EUR par produit | 24 | |
| Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre de référence ou en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 15.000 EUR Pour chaque modification | 10.000 EUR Pour chaque modification | 25 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 8, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 18.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 12.500 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 26 | |
| Modification mineure du produit Produit biocide unique | Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 1.875 EUR Pour chaque modification | 1.875 EUR Pour chaque modification | 27 | |
| Modification mineure du produit Famille de produits biocides | Article 7, paragraphe 2 du Règlement 354/2013 | 1.875 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 1.875 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 28 | |
| Modification administrative du produit Produit biocide unique | Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 29 | |
| Modification administrative du produit Famille de produits biocides | Article 6, paragraphe 1er du Règlement 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR par produit | 375 EUR + 375 EUR par produit | 30 | |
| Modification d'autorisation de l'Union dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente d'évaluation, conformément au Règlement 354/2013 | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 24.000 EUR Pour chaque modification | 17.000 EUR Pour chaque modification | 31 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 13, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 30.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 20.000 EUR + 625 EUR par produit Pour chaque modification | 32 | |
| Modification d'autorisation de produit dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'Etat membre concerné, conformément au Règlement 354/2013 ou dans le cadre de laquelle la Belgique approuve les modifications déjà acceptées par d'autres Etats membres | Modification majeure du produit Produit biocide unique | Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 33 |
| Modification majeure du produit Famille de produits biocides | Article 8, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 34 | |
| Modification mineure du produit Produit biocide unique | Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 625 EUR | 625 EUR | 35 | |
| Modification mineure du produit Famille de produits biocides | Article 7, paragraphe 2 ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 625 EUR + 625 EUR par produit | 625 EUR + 625 EUR par produit | 36 | |
| Modification administrative du produit Produit biocide unique | Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 375 EUR | 375 EUR | 37 | |
| Modification administrative du produit Famille de produits biocides | Article 6, paragraphe 1er ou article 9bis, paragraphe 3 du Règlement 354/2013 | 375 EUR + 375 EUR par produit | 375 EUR + 375 EUR par produit | 38 | |
| Autorisation ou prolongation d'autorisation pour un même produit biocide ou famille de produits biocides conformément au Règlement 414/2013 | Produit biocide unique | Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 39 |
| Famille de produits biocides | Article 3, paragraphe 1er du Règlement 414/2013 | 1.250 EUR + 625 EUR par produit | 1.250 EUR + 625 EUR par produit | 40 | |
| Notification conformément à l'article 17, paragraphe 6 du Règlement 528/2012 pour ajout d'un produit biocide à une famille de produits biocides | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 41 | |
| Notification conformément à l'article 27, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 pour la mise à disposition sur le marché d'un produit biocide selon la procédure d'autorisation simplifiée | Produit biocide unique | Article 80, paragraphe 2 | 1.000 EUR | 1.000 EUR | 42 |
| Famille de produits biocides | Article 80, paragraphe 2 | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 1.000 EUR + 625 EUR par produit | 43 | |
| Autorisation de commerce parallèle conformément à l'article 53 du Règlement 528/2012 | Article 80, paragraphe 2 | 1.250 EUR | 1.250 EUR | 44 | |
| Notification d'expérience ou essai conformément à l'article 56 du Règlement 528/2012 | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 45 | |
| Demande de confidentialité conformément à l'article 66, paragraphe 4 du Règlement 528/2012 | Par élément d'information | Article 80, paragraphe 2 | 625 EUR | 625 EUR | 46 |
| Copie certifiée d'un acte dans une autre langue nationale | 50 EUR | 50 EUR | 47 | ||
| Traduction d'un acte dans une autre langue nationale | 100 EUR | 100 EUR | 48 | ||
| Certificat de vente libre | 50 EUR | 50 EUR | 49 | ||
| Par réunion de préparation du dossier de demande Le montant sera déduit lors du dépôt d'un dossier | 2.000 EUR | 2.000 EUR | 50 | ||
| Demande d'introduction d'une demande conformément à l'article 3, paragraphe 3 du Règlement 528/2012 | 1.500 EUR | 1.500 EUR | 51 | ||
| Reconnaissance mutuelle d'une autorisation nationale dans le cadre de laquelle la Belgique agit en tant qu'autorité compétente réceptrice ou Etat membre de référence en ce qui concerne un produit biocide pour lequel la Belgique a agi en tant qu'Etat membre concerné dans le cadre de la reconnaissance mutuelle initiale, conformément à l'article 33, paragraphe 1er et l'article 34, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 33 paragraphe 1er | 7.500 EUR | 5.000 EUR | 52 |
| Famille de produits biocides | Article 33 paragraphe 1er | 7.500 EUR + 625 EUR par produit | 5.000 EUR + 625 EUR par produit | 53 | |
| Reconnaissance mutuelle d'autorisation conformément à l'article 33, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 dans le cadre de laquelle la Belgique a agi en tant qu'autorité compétente réceptrice, conformément à l'article 29, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | Article 80 paragraphe 2 | 3.750 EUR | 3.750 EUR | 54 |
| Famille de produits biocides | Article 80 paragraphe 2 | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 3.750 EUR + 625 EUR par produit | 55 | |
2°Rétributions additionnelles, à ajouter à la rétribution de base
| Description générale de la tâche | N° de rétribution de base à laquelle la rétribution additionnelle est ajoutée | Rétribution additionnelle | |
| Autorisation provisoire conformément à l'article 55, paragraphe 2 du Règlement 528/2012 | Produit biocide unique | 1 | 3.750 EUR |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active | 2 | 1.875 EUR | |
| Famille de produits biocides | 3 | 6.250 EUR | |
| Produit biocide unique Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 4 | 5.760 EUR | |
| Produit biocide unique, lorsque le produit biocide et l'utilisation sont identiques au produit biocide représentatif qui a été évalué dans le cadre de l'approbation de la substance active Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 5 | 2.900 EUR | |
| Famille de produits biocides Selon la procédure d'une Autorisation de l'Union | 6 | 10.000 EUR | |
| Par substance active supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17 | 10.000 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18 | 16.000 EUR | |
| Par type de produits supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17,23 | 10.000 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18,24 | 16.000 EUR | |
| Par catégorie d'utilisateur supplémentaire | Produit biocide unique | 1,4,9,13,17 | 2.500 EUR |
| Famille de produits biocides | 3,6,10,14,18 | 5.000 EUR | |
| Par substance active pour laquelle une évaluation comparative est exigée conformément à l'article 23 du Règlement 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20 | 15.000 EUR | |
| Par substance préoccupante | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
| Si l'établissement de limites maximales de résidus est exigé conformément à l'article 19, paragraphe 1er du Règlement 528/2012 | 1,3,4,6,9,10,13,14,17,18 | 9.375 EUR | |
]1
----------
(1AR 2024-03-26/05, art. 9, 018; En vigueur : 01-01-2025)
Art. N3.[1 Annexe 3 à l'arrêté royal du 13 novembre 2011 fixant les rétributions et cotisations dues au Fonds budgétaire des matières premières et des produits
Pour tous les travaux en lien avec des produits biocides qui entrent dans le champ d'application de l'art. 3, 2° de l'arrêté royal du 4 avril 2019, à savoir des produits biocides pour lesquels, en vertu de l'arrêté royal du 4 avril 2019, un enregistrement est requis pour le délai prévu à l'article 89, paragraphe 2, du Règlement 528/2012 ou pour lequel conformément à l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides une autorisation ou une acceptation de notification a été délivrée et est toujours valable, les rétributions mentionnées dans le tableau ci-dessous sont d'application.
| Description générale de la tâche | Article de référence de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Rétribution |
| Demande d'enregistrement d'un nouveau produit biocide contenant une ou plusieurs substances actives conformément à l'article 4 de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Article 7 | 1.250 EUR |
| Demande d'enregistrement d'un produit biocide identique à un produit biocide déjà autorisé, notifié ou enregistré en Belgique | Article 16 | 625 EUR |
| Renouvellement ou prolongation d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 43, § 2 | 625 EUR |
| Renouvellement ou prolongation d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 | Article 15/1 | 625 EUR |
| Modification administrative telle que définie à l'article 6, § 3 d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 15, § 2 Article 24 Article 43, § 3 | 200 EUR |
| Modification scientifique telle que définie à l'article 6, § 3 sauf modification de la composition (nature de la substance active) d'un enregistrement octroyé en application de l'arrêté royal du 4 avril 2019 ou d'une autorisation ou d'une acceptation de notification octroyée en application de l'arrêté royal du 8 mai 2014 relatif à la mise à disposition sur le marché et à l'utilisation des produits biocides | Article 15, § 2 Article 24 Article 43, § 3 | 625 EUR |
| Modification de la composition (nature de la substance active) | Article 15, § 2 | 1.250 EUR |
| Demande d'autorisation de commerce parallèle | Article 19 | 200 EUR + 75 EUR par pays d'origine supplémentaire |
| Notification d'expérience ou essai dans le cadre de la recherche et du développement | Article 26 | 625 EUR |
| Copie certifiée d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale | 50 EUR | |
| Traduction d'un acte d'enregistrement, d'autorisation ou d'une acceptation de notification dans une autre langue nationale | 100 EUR | |
| Certificat de vente libre | 50 EUR | |
| Réclamation, sauf une réclamation conformément à l'article 10, § 2 | Article 17 | 1.250 EUR |
]1
----------
(1AR 2024-03-26/05, art. 10, 018; En vigueur : 01-01-2025)