Texte 2011024147
Article 1er.Le présent arrêté transpose la Directive 2011/3/UE de la Commission du 17 janvier 2011 modifiant la Directive 2008/128/CE établissant de critères de pureté spécifiques pour les colorants pouvant être utilisés dans les denrées alimentaires.
Art. 2.L'annexe de l'arrêté royal du 14 juillet 1997 relatif aux critères de pureté des additifs pouvant être utilisés dans les denrées alimentaires, modifiée par les arrêtés royaux des 1er décembre 1998, 15 février 1999, 25 janvier 2000, 23 janvier 2001, 28 septembre 2001, 20 mars 2002, 7 septembre 2003, 5 juin 2004, 27 décembre 2004, 21 janvier 2005, 22 avril 2005, 2 février 2007, 19 novembre 2007, 1er octobre 2008, 20 janvier 2010, 4 octobre 2010 et 13 mars 2011 est modifiée conformément à l'annexe du présent arrêté.
Art. 3.Le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions et le ministre qui a la Sécurité de la Chaîne alimentaire dans ses attributions sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté.
Donné à Bruxelles, le 26 mai 2011.
ALBERT
Par le Roi :
La Ministre de la Santé publique,
Mme L. ONKELINX
La Ministre de l'Agriculture,
Mme S. LARUELLE
Annexe.
Art. N1.
A l'annexe de l'arrêté royal du 14 juillet 1997 relatif aux critères de pureté des additifs pouvant être utilisés dans les denrées alimentaires, la rubrique relative à E 160d est remplacée par la rubrique suivante :
E 160d Lycopène
| i Lycopène synthétique | |
| Synonymes | Lycopène obtenu par synthèse chimique |
| Définition | Le lycopène synthétique, mélange d'isomères géométriques de lycopènes, est obtenu par la condensation de Wittig d'intermédiaires de synthèse couramment utilisés dans la production d'autres caroténoïdes employés dans les denrées alimentaires. Le lycopène synthétique se compose essentiellement de lycopène tout-trans et contient aussi du lycopène cis-5 et de faibles quantités d'autres isomères. Les préparations commerciales de lycopène destinées à être utilisées dans les denrées alimentaires se présentent sous la forme de suspensions dans des huiles comestibles ou de poudre hydrodispersable ou hydrosoluble. |
| Numéro d'index | 75125 |
| Einecs | 207-949-1 |
| Dénomination chimique | psi,psi-carotène, lycopène tout-trans, lycopène (tout-E), (tout-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octaméthyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridécane |
| Formule chimique | C40H56 |
| Poids moléculaire | 536,85 |
| Composition | Pas moins de 96 % de lycopènes, tous lycopènes confondus (pas moins de 70 % de lycopène tout-trans)E1 cm1 % à 465 à 475 nm dans l'hexane (pour 100 % de lycopène tout-trans pur) de 3450 |
| Description | Poudre cristalline rouge |
| Identification | |
| Spectrophotométrie | Une solution dans l'hexane révèle une absorption maximale à environ 470 nm. |
| Test de dépistage de caroténoïdes | La couleur de la solution de l'échantillon dans l'acétone disparaît après ajouts successifs d'une solution de 5 % de nitrite de sodium et d'acide sulfurique 1N. |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau, facilement soluble dans le chloroforme |
| Propriétés d'une solution de 1 % dans le chloroforme | Clair et couleur rouge-orange intense |
| Pureté | |
| Perte par déshydratation | Pas plus de 0,5 % (40°C, 4 h à 20 mm Hg) |
| Apo-12'-lycopénal | Pas plus de 0,15 % |
| Oxyde de triphénylphosphine | Pas plus de 0,01 % |
| Résidus de solvants | Méthanol : pas plus de 200 mg/kgHexane, propane-2-ol : pas plus de 10 mg/kg chacunDichlorométhane : pas plus de 10 mg/kg (en préparations commerciales uniquement) |
| Plomb | Pas plus de 1 mg/kg |
| ii Lycopène de tomates rouges | |
| Synonymes | Jaune naturel 27 |
| Définition | Le lycopène est obtenu par extraction par solvant de tomates rouges (Lycopersicon esculentum L.), puis élimination du solvant. Seuls les solvants suivants peuvent être utilisés :dioxyde de carbone, acétate d'éthyle, acétone, propane-2-ol, méthanol, éthanol et hexane. Le principe colorant majeur des tomates est le lycopène; de faibles quantités d'autres pigments caroténoïdes peuvent être présentes. Outre les autres pigments colorés, le produit peut contenir des huiles, des graisses, des cires et des aromatisants naturellement présents dans les tomates. |
| Numéro d'index | 75125 |
| Einecs | 207-949-1 |
| Dénomination chimique | psi,psi-carotène, lycopène tout-trans, lycopène (tout-E), (tout-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octaméthyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridécane |
| Formule chimique | C40H56 |
| Poids moléculaire | 536,85 |
| Composition | E1 cm1 % à 465 à 475 nm dans l'hexane (pour 100 % de lycopène tout-trans pur) de 3450Pas moins de 5 % de matières colorantes, toutes matières confondues |
| Description | Liquide visqueux rouge foncé |
| Identification | |
| Spectrophotométrie | Absorption maximale dans l'hexane à environ 472 nm |
| Pureté | |
| Résidus de solvants | Propane-2-olHexaneAcétoneEthanolMéthanolAcétate d'éthylePas plus de 50 mg/kg, seuls ou en association |
| Cendres sulfatées | Pas plus de 1 % |
| Mercure | Pas plus de 1 mg/kg |
| Cadmium | Pas plus de 1 mg/kg |
| Arsenic | Pas plus de 3 mg/kg |
| Plomb | Pas plus de 2 mg/kg |
| iii Lycopène issu de Blakeslea trispora | |
| Synonymes | Jaune naturel 27 |
| Définition | Le lycopène issu de Blakeslea trispora est extrait de la biomasse fongique et purifié par cristallisation et filtration. Il se compose essentiellement de lycopène tout-trans. Il contient également de faibles quantités d'autres caroténoïdes. L'isopropanol et l'acétate d'isobutyle sont les seuls solvants utilisés pour l'élaborer. Les préparations commerciales de lycopène destinées à être utilisées dans les denrées alimentaires se présentent sous la forme de suspensions dans des huiles comestibles ou de poudre hydrodispersable ou hydrosoluble. |
| Numéro d'index | 75125 |
| Einecs | 207-949-1 |
| Dénomination chimique | psi,psi-carotène, lycopène tout-trans, lycopène (tout-E), (tout-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octaméthyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridécane |
| Formule chimique | C40H56 |
| Poids moléculaire | 536,85 |
| Composition | Pas moins de 95 % de lycopènes, tous lycopènes confondus, et pas moins de 90 % de lycopène tout-trans de toutes les matières colorantesE1 cm1 % à 465 à 475 nm dans l'hexane (pour 100 % de lycopène tout-trans pur) de 3450 |
| Description | Poudre cristalline rouge |
| Identification | |
| Spectrophotométrie | Une solution dans l'hexane révèle une absorption maximale à environ 470 nm. |
| Test de dépistage de caroténoïdes | La couleur de la solution de l'échantillon dans l'acétone disparaît après ajouts successifs d'une solution de 5 % de nitrite de sodium et d'acide sulfurique 1N. |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau, facilement soluble dans le chloroforme |
| Propriétés d'une solution de 1 % dans le chloroforme | Clair et couleur rouge-orange intense |
| Pureté | |
| Perte par déshydratation | Pas plus de 0,5 % (40° C, 4 h à 20 mm Hg) |
| Autres caroténoïdes | Pas plus de 5 % |
| Résidus de solvants | Propane-2-ol : pas plus de 0,1 %Acétate d'isobutyle : pas plus de 1,0 %Dichlorométhane : pas plus de 10 mg/kg (en préparations commerciales uniquement) |
| Cendres sulfatées | Pas plus de 0,3 % |
| Plomb | Pas plus de 1 mg/kg |
Vu pour être annexé à notre arrêté du 26 mai 2011 modifiant l'arrêté royal du 14 juillet 1997 relatif aux critères de pureté des additifs pouvant être utilisés dans les denrées alimentaires, en transposant la Directive 2011/3/UE.
ALBERT
Par le Roi :
La Ministre de la Santé publique,
Mme L. ONKELINX
La Ministre de l'Agriculture,
Mme S. LARUELLE